Dietilen glikol
Wikipedia(e)tik
| Dietilen glikol | |
|---|---|
 |
|
 |
|
|
(2-hydroxyethoxy)ethan-2-ol
|
|
|
Beste izen batzuk
Etilen diglikol; diglikol; 2,2'-oxibisetanol; 3-oxa-1,5-pentanediol;
dihidroxi dietil eter |
|
| Identifikadoreak | |
| CAS zenbakia | 111-46-6  |
| PubChem | 8117 |
| ChemSpider | 13835180 |
| UNII | 61BR964293 |
| KEGG | C14689 |
| ChEBI | CHEBI:46807 |
|
|
|
|
| Propietateak | |
| Formula molekularra | C4H10O3 |
| Masa molarra | 106.12 g/mol |
| Itxura | Colorless liquid |
| Dentsitatea | 1.118 g/mL |
| Fusio puntua |
−10.45 °C |
| Irakite-puntua |
244–245 °C |
| Disolbagarritasuna uretan | miscible |
| Arriskuak | |
| MSDS | Diethylene-glycol MSDS |
| Harremana duten konposatuak | |
| Harremana duten dioloak | etilen glikol, trietilen glikol |
| Kontrakoa esaten ez bada, emandako datuak baldintza normaletan (25 °C, 100 kPa) hartuak dira. | |
| Erreferentziak | |
Dietilen glikol (DEG) edo dihidroxi dietil eterra CH2OH-CH2-O-CH2-CH2OH formula duen konposatu organikoa da. Bi hidroxietilo erradikal daude, eta, horren ondorioz, molekularen buru bakoitzean alkohol funtzio bat duen eter organiko alifatikoa da. Likido koloregabea da, eta airean dagoen ur-lurruna bereganatu eta gordetzen du. Uretan, alkoholetan eta azetonan disolbatzen da eta ez bentzenoan eta karbono tetrakloruroan. Pisu espezifikoa 1,1184 g/cm3 du; -10° C-an urtzen da eta 245° C-an irakiten du. Disolbatzaile gisa eta izotza urtzeko erabiltzen da batez ere.
Erreferentziak [aldatu]
- Artikulu honen edukiaren zati bat Lur hiztegi entziklopedikotik edo Lur entziklopedia tematikotik txertatu zen 2011/12/27 egunean. Izan ere, egile-eskubideen jabeak, Eusko Jaurlaritzak, hiztegi horiek Creative Commons Aitortu 3.0 Espainia lizentziarekin argitaratu ditu, Open Data Euskadi webgunean.
 |
Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |
