Hückelen arau

Kimika organikoan Hückelen arauak aromatikotasuna erlazionatzen du lotura sinpleak eta bikoitzak konjugatuak dituen molekula organiko lau eta zikliko batean sp² orbitaletako deslokalizatutako elektroi-kopuruarekin.

Zehazki, Hückel-en arauak adierazten du molekula batek 4n+2 π elektroi badauzka deslokalizatuta aromatikoa dela eta 4n π elektroi badauzka antiaromatikoa^[1].

Araua inportantea da konposatu aromatikoen, ez-aromatikoen eta antiaromatikoen artean egonkortasun-diferentzia handia delako eta, ondorioz, araua aplikatuz konposatuen egonkortasun kimikoa errazki aurreikus daiteke. Hortaz, π elektroiak 4n+2 badira, konposatua aromatikoa da; 4n bada antiaromatikoa da eta araua betetzen ez badu, ez-aromatikoa^[2].

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

↑ (Alemanez) Hückel, Erich. (1931-03-01). «Quantentheoretische Beiträge zum Benzolproblem» Zeitschrift für Physik 70 (3): 204–286. doi:10.1007/BF01339530. ISSN 0044-3328. (Noiz kontsultatua: 2021-02-20).
↑ Anakabe, Eneritz & Arrasate,, Sonia. (2012). Kimika organikoa. EHU, 5 or. ISBN 978-84-9860-672-0..

Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Datuak: Q534307

[1] (Alemanez) Hückel, Erich. (1931-03-01). «Quantentheoretische Beiträge zum Benzolproblem» Zeitschrift für Physik 70 (3): 204–286. doi:10.1007/BF01339530. ISSN 0044-3328. (Noiz kontsultatua: 2021-02-20).

[2] Anakabe, Eneritz & Arrasate,, Sonia. (2012). Kimika organikoa. EHU, 5 or. ISBN 978-84-9860-672-0..

[1]

[2]