Linkomizina

Wikipedia, Entziklopedia askea
Ohar medikoa
Ohar medikoa
Oharra: Wikipediak ez du mediku aholkurik ematen. Tratamendua behar duzula uste baduzu, jo ezazu sendagilearengana.
Linkomizina
Formula kimikoaC18H34N2O6S
SMILES kanonikoa2D eredua
SMILES isomerikoa
CCC[C@@H]1C[C@H](N(C1)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H]2[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@H](O2)SC)O)O)O)[C@@H](C)O
MolView3D eredua
KonposizioaNitrogeno eta karbono
Motakonposatu heterozikliko eta [[(2S,4R)-N-[(1R,2R)-2-hydroxy-1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxy-6-methylsulfanyloxan-2-yl]propyl]-1-methyl-4-propylpyrrolidine-2-carboxamide|(2S,4R)-N-[(1R,2R)-2-hydroxy-1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxy-6-methylsulfanyloxan-2-yl]propyl]-1-methyl-4-propylpyrrolidine-2-carboxamide]] (en) Itzuli
Estereoisomeroa[[(2S,4R)-N-[(1R,2R)-2-hydroxy-1-[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(methylthio)-2-oxanyl]propyl]-1-methyl-4-propyl-2-pyrrolidinecarboxamide|(2S,4R)-N-[(1R,2R)-2-hydroxy-1-[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(methylthio)-2-oxanyl]propyl]-1-methyl-4-propyl-2-pyrrolidinecarboxamide]] (en) Itzuli
Masa molekularra406,214 Da
Erabilera
Konposatu aktiboaLincocin (en) Itzuli, Lincobac (en) Itzuli, Lincomed (en) Itzuli eta LINCOCINE 500 mg, capsule (en) Itzuli
Tratatzen duinfekzio estafilokoziko, infekzio estafilokoziko eta pneumococcal infection (en) Itzuli
HaurdunaldiaUS pregnancy category C (en) Itzuli
RolaBakterio-kontrako eta protein synthesis inhibitor (en) Itzuli
Identifikatzaileak
InChlKeyOJMMVQQUTAEWLP-KIDUDLJLSA-N
CAS zenbakia154-21-2
ChemSpider2272112
PubChem3000540
Reaxys707677
Gmelin6472
ChEMBLCHEMBL1447
EC zenbakia205-824-6
ECHA100.005.296
MeSHD008034
RxNorm6398
Human Metabolome DatabaseHMDB0015564
KNApSAcKC00060094
UNIIBOD072YW0F
NDF-RTN0000147891
KEGGC06812, C14002, D00223 eta D02346
PDB Ligand3QB

Linkomizina[1] linkosamiden familiako antibiotiko naturala da, Streptomyces lincolnensis bakteriotik ateratzen dutena. Linkomizina klindamizina osatzeko estrukturalki aldatutako sendagai onenetako bat izan da.

Nahiz eta egituran, bakterioen aurkako espektroan eta makrolidoen ekintza-mekanismoan antzekoa izan, linkomizina organismoen aurka ere eraginkorra da, hala nola actinomizeto, mycoplasma eta Plasmodium espezie batzuen aurka. Hala ere, toxikotasun handia dutenez, gaur egun oso gutxitan erabiltzen dute, eta penizilinari alergia dioten pazienteentzat edo organismo multiresistenteen infekzioetarako bakarrik gordetzen dute.

Ekintza-mekanismoa[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Linkomizinak proteinen sintesia oztopatzen du, klaritromizinaren eta eritromizinaren antzera: erribosoma bakterianoaren 50S azpiunitatearekin bat eginez.

Erresistentzia[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Estafilokokoen, estreptokokoen eta Bacteroides fragillisen andui batzuetan lortutako erresistentzia naturala ikusi da. Linkomizinaren eta klindamizinaren artean erresistentzia gurutzatu osoaren ebidentzia argia dago.[2]

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

  1. Euskalterm: [Farmakoak Hiztegia] [2022]
  2. (Gaztelaniaz) Macrolidos, Cloramfenicol, Clindamicina y Tetraciclinas. Bogota: Pontificia Universidad Javeriana.

Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]