Pirazina
Wikipedia(e)tik
| Pirazina | |
|---|---|
 |
|
|
Pyrazine
|
|
|
Beste izen batzuk
1,4-Diazabenzene, p-Diazine, 1,4-Diazine, Paradiazine, Piazine, UN 1325
|
|
| Identifikadoreak | |
| CAS zenbakia | 290-37-9  |
| PubChem | 9261 |
| ChemSpider | 8904 |
| EC zenbakia | 206-027-6 |
| ChEBI | CHEBI:30953 |
| ChEMBL | CHEMBL15797 |
|
|
|
|
| Propietateak | |
| Formula molekularra | C4H4N2 |
| Masa molarra | 80.09 g/mol |
| Itxura | Kristal zuriak |
| Dentsitatea | 1.031 g/cm3 |
| Fusio puntua |
52 °C, 325 K, 126 °F |
| Irakite-puntua |
115 °C, 388 K, 239 °F |
| Disolbagarritasuna uretan | Disolbagarria |
| Azidotasuna (pKa) | 0.37[1] (protonated pyrazine) |
| Arriskuak | |
| R-esaldiak | R11, Txantiloi:R36/37/38 |
| S-esaldiak | S16, S26, Txantiloi:S36 |
| NFPA 704 |
 2
2
0
|
| Flash puntua | 55 °C c.c. |
| Kontrakoa esaten ez bada, emandako datuak baldintza normaletan (25 °C, 100 kPa) hartuak dira. | |
| Erreferentziak | |
Pirazina lau karbono-atomoz eta bi nitrogeno-atomoz osatutako eraztuna duten konposatu heteroziklikoen izen generikoa. Kristal-egitura dute, eta piridinaren usaina. Sintesi organikoan eta koloratzaileak egiteko erabiltzen dira; biologian eta industrian garrantzi handikoak diren konposatu poliziklikoak eratzen dituzte. Pirazina izenekoa da sail honetako konposatu nagusia, C4H4N2 formula duena.
Erreferentziak [aldatu]
- Artikulu honen edukiaren zati bat Lur hiztegi entziklopedikotik edo Lur entziklopedia tematikotik txertatu zen 2011/12/27 egunean. Izan ere, egile-eskubideen jabeak, Eusko Jaurlaritzak, hiztegi horiek Creative Commons Aitortu 3.0 Espainia lizentziarekin argitaratu ditu, Open Data Euskadi webgunean.
- ↑ Brown, H.C., et al., in Baude, E.A. and Nachod, F.C., Determination of Organic Structures by Physical Methods, Academic Press, New York, 1955.
