Pirazina
| Pirazina | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C4H4N2 |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | Nitrogeno eta karbono |
| Mota | pyrazine alkaloid (en)  , piperazine alkaloid (en) eta pyrazine (en) |
| Ezaugarriak | |
| Azidotasuna (pKa) | 0,65 |
| Fusio-puntua | 52 °C 53 °C 55 °C |
| Irakite-puntua | 115 °C (101,325 kPa) |
| Masa molekularra | 80,037 Da |
| Arriskuak | |
| NFPA 704 |  2
2
0
|
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 290-37-9 |
| ChemSpider | 8904 |
| PubChem | 9261 |
| Reaxys | 103905 |
| Gmelin | 30953 |
| ChEBI | 1733 |
| ChEMBL | CHEMBL15797 |
| EC zenbakia | 206-027-6 |
| ECHA | 100.005.480 |
| Human Metabolome Database | HMDB0034176 |
| KNApSAcK | C00053733 |
| UNII | 2JKE371789 |
Pirazina lau karbono-atomoz eta bi nitrogeno-atomoz osatutako eraztuna duten konposatu heteroziklikoen izen generikoa. Kristal-egitura dute, eta piridinaren usaina. Sintesi organikoan eta koloratzaileak egiteko erabiltzen dira; biologian eta industrian garrantzi handikoak diren konposatu poliziklikoak eratzen dituzte. Pirazina izenekoa da sail honetako konposatu nagusia, C4H4N2 formula duena.
Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]
- Artikulu honen edukiaren zati bat Lur hiztegi entziklopedikotik edo Lur entziklopedia tematikotik txertatu zen 2011/12/27 egunean. Egile-eskubideen jabeak, Eusko Jaurlaritzak, hiztegi horiek CC-BY 3.0 lizentziarekin argitaratu ditu, Open Data Euskadi webgunean.
Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]
| Autoritate kontrola |
|
|---|
