Ziklohepteno
| Ziklohepteno | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C7H12 |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Mota | zikloalkeno |
| Masa molekularra | 96,0939 Da |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | ZXIJMRYMVAMXQP-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 628-92-2 |
| ChemSpider | 11857 |
| PubChem | 12363 |
| ZVG | 39680 |
| EC zenbakia | 211-060-4 |
| ECHA | 100.010.056 |
Zikloheptenoa C7H12 formulako konposatu organikoa zikloalkenoen familiakoa. Cis eta trans isomeroak ditu, baina atzen hau ezegokorra da -40 °C-tik gora eta baldintza normaletan cis forma da nagusia[1]. Likido horixka da uretan disolbatzen ez dena. Etilenoarekin batera kopolimero gisa baliatzen da[2].
Aminometilziklohexanotik sintitzatzen dan Demianov-en transposizioari jarraiki[3].
Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]
- ↑ Squillacote, Michael E.; DeFellipis, James; Shu, Qingning. (2005-11-16). «How stable is trans-cycloheptene?» Journal of the American Chemical Society 127 (45): 15983–15988. doi:. ISSN 0002-7863. PMID 16277543. (Noiz kontsultatua: 2021-04-16).
- ↑ Boor, John. (1979). Ziegler-Natta catalysts and polymerizations. Academic Press ISBN 978-0-323-14341-7. PMC 838102252. (Noiz kontsultatua: 2021-04-16).
- ↑ Breitmaier, Eberhard. (2012). Organische Chemie Grundlagen, Verbindungsklassen, Reaktionen, Konzepte, Molekülstruktur, Naturstoffe, Syntheseplanung, Nachhaltigkeit ; 145 Tabellen. (7., vollst. überarb. und erw. Aufl. argitaraldia) ISBN 978-3-13-541507-9. PMC 811248197. (Noiz kontsultatua: 2021-04-16).
Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]
Datuak: Q867317
Multimedia: Cycloheptene / Q867317