1,4-ziklohexadieno
| 1,4-ziklohexadieno | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C6H8 |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Mota | konposatu kimiko |
| Ezaugarriak | |
| Dentsitatea | 0,847 g/cm³ |
| Fusio-puntua | −49 ℃ |
| Irakite-puntua | 88 ℃ |
| Masa molekularra | 80,063 Da |
| Arriskuak | |
| NFPA 704 |  3
2
0
|
| Flash-puntua | −6 ℃ |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | UVJHQYIOXKWHFD-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 628-41-1 |
| ChemSpider | 11838 |
| PubChem | 12343 |
| Reaxys | 1900733 |
| Gmelin | 37611 |
| ChEBI | 1656 |
| NBE zenbakia | 3295 |
| EC zenbakia | 211-043-1 |
| ECHA | 100.010.040 |
| UNII | 0F8Z5909QZ |
1,4-Ziklohexadienoa C6H8 formulako konposatu organikoa da zikloalkenoen familiakoa. Likido kolorge eta sukoia da. 1,3-Ziklohexadienoa isomeroa du[1].
Sintesia
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Laborategian ordezkatutako 1,4-ziklohexadienoak Birch-en erreakzioaren bidez egiten da konposatu bentzenikoetatik abiatuta metal alkalino bat eta amonioaren moduko protoi-emaile bat baliatuz[2].
Erreakzioak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]1,4-Ziklohexadienoaren eta bere deribatuen eraztuna oso erraz bihurtzen da aromatiko[3].
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ (Ingelesez) PubChem. «1,4-Cyclohexadiene» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (kontsulta data: 2021-04-16).
- ↑ (Ingelesez) Rabideau, Peter W.; Marcinow, Zbigniew. (2004). «The Birch Reduction of Aromatic Compounds» Organic Reactions (American Cancer Society): 1–334. doi:. ISBN 978-0-471-26418-7. (kontsulta data: 2021-04-16).
- ↑ (Ingelesez) Walton, John C.; Portela‐Cubillo, Fernando. (2007). «1,4-Cyclohexadiene» Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (American Cancer Society) doi:. ISBN 978-0-470-84289-8. (kontsulta data: 2021-04-16).
Kanpo estekak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]| Autoritate kontrola |
|
|---|
Datuak: Q161523
Multimedia: 1,4-Cyclohexadiene / Q161523