1-buteno
| 1-buteno | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C4H8 |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Mota | Buteno |
| Ezaugarriak | |
| Fusio-puntua | −185,35 ℃ |
| Irakite-puntua | −6,26 ℃ (101,325 kPa) |
| Masa molekularra | 56,063 Da |
| Arriskuak | |
| NFPA 704 |  4
1
0
|
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 106-98-9 |
| ChemSpider | 7556 |
| PubChem | 7844 |
| Reaxys | 1098262 |
| Gmelin | 48362 |
| ChEBI | 25205 |
| ChEMBL | CHEMBL117210 |
| ZVG | 510088 |
| EC zenbakia | 203-449-2 |
| ECHA | 100.003.137 |
| CosIng | 97360 |
| RxNorm | 1362691 |
| Human Metabolome Database | HMDB0243840 |
| KNApSAcK | C00061081 |
| UNII | LY001N554L |
1-butenoa edo 1-butilenoa konposatu organiko bat da CH3CH2CH=CH2 formula duena. Alkeno biniliko bat da eta butilenoaren 4 isomeroetako bat. Erraz likidotzen den gas kolorgea da. Bereziki garrantzitsua da polibutilenoa sintetizatzeko monomeroa delako[1].
Cracking prozesuetako albo-produktuetako bat da.
Erabilera
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Esan bezala 1-butilenoaren polimerizazioak polibutilenoa ematen du. Komonomero legez ere usatzen da, adibidez, etilenoarekin hainbat polimero berezi sintetizatzeko.
Butanona eta butilen oxidoa sintetizatzeko lehengai gisa ere baliatzen da.
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ (Ingelesez) PubChem. «1-Butene» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (kontsulta data: 2023-03-04).
Ikus, gainera
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Kanpo estekak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]| Autoritate kontrola |
|
|---|
