Anemia aplasiko
- Oharra: Wikipediak ez du mediku aholkurik ematen. Tratamendua behar duzula uste baduzu, jo ezazu sendagilearengana.
Deskribapena | |
---|---|
Mota | anemia, bone marrow failure (en) , congenital anemia (en) eritasuna |
Espezialitatea | hematologia |
Asoziazio genetikoa | Zerrenda
|
Identifikatzaileak | |
OMIM | 609135 |
DiseasesDB | 866 |
MedlinePlus | 000554 |
eMedicine | 000554 |
MeSH | D000741 |
Disease Ontology ID | DOID:12449 |
Anemia aplasikoa hezur muinaren funtzionamendu okerraren ondorioz sortutako anemia da. Hezur muinak ez ditu eritrozitoak behar bezala sortzen, eta horien gabeziak odolean anemia eragiten du. Eritrozitoak ez ezik, odoleko beste zelulak ere (leukozitoak eta plaketak) ez dira hezur muinean zuzen sortzen.
Gaitzaren funtsa
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Odoleko zelula guztiak hezur muinean sortzen dira (eritrozitoak, leukozitoak eta plaketak), blasto izeneko zelula ama edo aitzindarietatik. Arrazoi berezi batzuengatik, zelula aitzindari horiek suntsitzen dira, eta ondorioz odoleko zelulak ez dira ekoizten, anemia aplasikoa agertuz.
Gaitzaren jatorria
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Gaixotasunaren atzean dauden iturburu batzuk identifikatu dira, baina beste kasu batzuetan gaitzaren jatorria ezezaguna da.
Anemia aplasikoa eragiten duten eragileen artean hauek daude:
- botika batzuk
- hainbat substantzia kimiko toxiko
- infekzio birikoak
- immunitate-sistemaren akatsak (immunitate-sistemak hezur-muinaren zelula amei eraso egiten dienean) [1]
Sintoma klinikoak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Odol-zelulen gabeziak eragiten ditu:
- nekea eta ahultasuna (eritrozitoen gabeziaren ondorioz)
- infekzio ugari (leukozitoen gabeziaren ondorioz)
- odoljarioak (plaketen gabeziaren ondorioz)
- hematomak
- zurbiltasuna
Tratamendua
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- jatorria ezaguna bada (botikak, substantzia kimikoak...) substantzia eragileak kendu
- odol-transfusioak
- hezur-muinaren transplantea