Adenina

Wikipedia, Entziklopedia askea
Adenina
Formula kimikoaC5H5N5
SMILES kanonikoa2D eredua
MolView3D eredua
Konposizioanitrogeno, karbono eta hidrogeno
Motabase nukleiko eta purine alkaloid (en) Itzuli
Ezaugarriak
Dentsitatea
1,6 g/cm³
Fusio-puntua360 °C
Masa molekularra135,054 Da
Erabilera
Rolaprimary metabolite (en) Itzuli
Identifikatzaileak
InChlKeyGFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia73-24-5
ChemSpider185
PubChem190
Reaxys608603
Gmelin16708
ChEBI3903
ChEMBLCHEMBL226345
RTECS zenbakiaAU6125000
ZVG100458
DSSTox zenbakiaAU6125000
EC zenbakia200-796-1
ECHA100.000.724
CosIng54413
MeSHD000225
RxNorm290
Human Metabolome DatabaseHMDB0000034
KNApSAcKC00001490
UNIIJAC85A2161
NDF-RTN0000147177
KEGGD00034 eta C00147
PDB LigandADE

Adenina azido nukleikoetan (DNAn zein RNAn) agertzen den base nitrogenatuetako bat da (besteak guanina, zitosina, timina eta urazilo izanik). Base nitrogenatu purikoa da, purinatik eratortzen baita. DNAn adenina beti timinarekin elkartzen da, bi hidrogeno zubien bitartez; hidrogeno-lotura hau ahula da, eta erraz desegiten da, DNA molekula berotzean, esaterako.

Adeninaren nukleosidoa adenosina da; fosforilatzen denean AMP edo adenosin monofosfato nukleotidoa agertzen da, eta baita ADP (adenosin difosfatoa) eta ATP (adenosin trifosfatoa) ere. Nukleotido hauek garrantzi handikoak dira zelularen hartu-eman energetikoetan: ATPa, bereziki, zelularen gordailu energetikotzat har daiteke, prozesu metabolikoetan funtsezko zeregina betetzen baitu.

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]


Kimika Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.