Alil zianuro
Itxura
Alil zianuro | |
---|---|
![]() | |
Formula kimikoa | C4H5N |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Mota | konposatu kimiko |
Masa molekularra | 67,042 Da |
Arriskuak | |
NFPA 704 | |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | SJNALLRHIVGIBI-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 109-75-1 |
ChemSpider | 13876176 |
PubChem | 8009 |
Gmelin | 183063 |
ZVG | 492729 |
EC zenbakia | 203-701-1 |
ECHA | 100.003.366 |
Human Metabolome Database | HMDB0031323 |
UNII | 527U1WJJ18 |
Alil zianuroa konposatu organikoa da CH2=CHCH2CN formula duena, nitriloen familiakoa. 3-butenonitrilo eta binioazetonitrilo izendapenak ere ematen zaizkio. Usain txarreko likido kolorgea, toxikoa eta sukoia da[1]
Naturan hainbat landarek produzitzen dute bizkarroiak uxatzeko, adibidez Cruciferae generoko barazkiak[2].
Zenbait polimerizazio-prozesutan saretze-agente gisa usatzen da[3]
Sintesia
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Alil zianuroa sintetizatzeko alil azetatoa hidrogeno zianuroarekin erreakzionarazten da.
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ (Ingelesez) PubChem. «3-Butenenitrile» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2022-12-05).
- ↑ L.G. West et al.. (1997). Allyl Isothiocyanate and Allyl Cyanide Production in Cell-Free Cabbage Leaf Extracts, Shredded Cabbage, and Cole Slaw,. J. Agric. Food Chem. Vol. 25, No. 6,, 1234-1238 or..
- ↑ Allyl Compounds. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/14356007.a01_425.