Alil azetato
Alil azetato | |
---|---|
Formula kimikoa | C5H8O2 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Mota | konposatu kimiko |
Ezaugarriak | |
Fusio-puntua | 6 °C |
Masa molekularra | 100,052 Da |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | FWZUNOYOVVKUNF-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 591-87-7 |
ChemSpider | 13862665 |
PubChem | 11584 |
ChEMBL | CHEMBL1890774 |
ZVG | 510508 |
EC zenbakia | 209-734-8 |
ECHA | 100.008.851 |
UNII | E4U5E5990I |
Alil azetatoa konposatu organikoa da CH2=CHCH2OCOCH3 formula duena, esterren familiakoa. Likido kolorgea, sukoia eta toxikoa da[1].
Alil alkohola prestatzeko usatzen da.
Sintesia[aldatu | aldatu iturburu kodea]
Alil azetatoa industriaki prestatzen da propenoa azido azetikoarekin erreakzionaraziz paladioa katalizatzaile gisa baliatuz[2].
Erabilera[aldatu | aldatu iturburu kodea]
Alil azetatoa erraz hidrolizatzen da alil alkohola emateko zein hainbat polimero berezien aitzindaria den.
Alil azetatoa hidrogeno peroxidoaren eraginez oxidatu egiten glizidola emanez, ondoren glizerinara oxidatzen dena.
Azetato taldearen ordezkapena jasan dezake: hidrogeno kloruroarekin alil kloruroa ematen du
eta hidrogeno zianuroarekin alil zianuroa,
Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]
- ↑ (Ingelesez) PubChem. «Allyl acetate» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2022-12-05).
- ↑ (Ingelesez) Krähling, Ludger; Krey, Jürgen; Jakobson, Gerald; Grolig, Johann; Miksche, Leopold. (2000-06-15). Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA ed. «Allyl Compounds» Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA): a01_425. doi: . ISBN 978-3-527-30673-2. (Noiz kontsultatua: 2022-12-05).