Alil azetato

Wikipedia, Entziklopedia askea
Alil azetato
Formula kimikoaC5H8O2
SMILES kanonikoa2D eredua
MolView3D eredua
Motakonposatu kimiko
Ezaugarriak
Fusio-puntua6 °C
Masa molekularra100,052 Da
Identifikatzaileak
InChlKeyFWZUNOYOVVKUNF-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia591-87-7
ChemSpider13862665
PubChem11584
ChEMBLCHEMBL1890774
ZVG510508
EC zenbakia209-734-8
ECHA100.008.851
UNIIE4U5E5990I

Alil azetatoa konposatu organikoa da CH2=CHCH2OCOCH3 formula duena, esterren familiakoa. Likido kolorgea, sukoia eta toxikoa da[1].

Alil alkohola prestatzeko usatzen da.

Sintesia[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Alil azetatoa industriaki prestatzen da propenoa azido azetikoarekin erreakzionaraziz paladioa katalizatzaile gisa baliatuz[2].

Erabilera[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Alil azetatoa erraz hidrolizatzen da alil alkohola emateko zein hainbat polimero berezien aitzindaria den.

Alil azetatoa hidrogeno peroxidoaren eraginez oxidatu egiten glizidola emanez, ondoren glizerinara oxidatzen dena.

Azetato taldearen ordezkapena jasan dezake: hidrogeno kloruroarekin alil kloruroa ematen du

eta hidrogeno zianuroarekin alil zianuroa,

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

  1. (Ingelesez) PubChem. «Allyl acetate» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2022-12-05).
  2. (Ingelesez) Krähling, Ludger; Krey, Jürgen; Jakobson, Gerald; Grolig, Johann; Miksche, Leopold. (2000-06-15). Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA ed. «Allyl Compounds» Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA): a01_425.  doi:10.1002/14356007.a01_425. ISBN 978-3-527-30673-2. (Noiz kontsultatua: 2022-12-05).

Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]