Anil (tindagaia)

Anil (tindagaia)
Irudi gehiago
Formula kimikoa	C16H10N2O2
SMILES kanonikoa	2D eredua
SMILES isomerikoa	C1=CC=C2C(=C1)C(=O)/C(=C\3/C(=O)C4=CC=CC=C4N3)/N2
MolView	3D eredua
Konposizioa	Nitrogeno eta karbono
Zeren produktua	Indigofera
Mota	vegetable dye (en) , elikagai-gehigarri, organic pigment (en) eta indole alkaloid (en)
Masa molekularra	262,07422756 Da
Identifikatzaileak
InChlKey	COHYTHOBJLSHDF-BUHFOSPRSA-N
CAS zenbakia	482-89-3
ChemSpider	4477009
PubChem	135436515
ChEMBL	CHEMBL599552
RTECS zenbakia	DU2988400
ZVG	491987
DSSTox zenbakia	DU2988400
EC zenbakia	207-586-9
ECHA	100.006.898
CosIng	32792
RxNorm	1426889
Human Metabolome Database	HMDB0240742
UNII	1G5BK41P4F

Artikulu hau tindagaiari buruzkoa da; beste esanahietarako, ikus «Anil (argipena)».

Anil izen bereko kolorea sortzen duen konposatu organikoa da (C₁₆H₁₀O₂N₂), indigo izenez ere ezaguna. Historikoki, tindagaia landareetatik lortzen zuten baina egun sintesiz lortzen dute. Jeansen kolorea da.

Hasieran Indian ekoiztua, handik mundu zabalera hedatu zuten. 1865ean Adolf von Baeyer alemaniar kimikariak sintesi lortzeko lanak hasi eta 1897an, BASFek sintesi komertziala lortu zuen.

Sodio hidrosulfitoa disoluzio alkalino batean jarriz gero, anil edo indigoa urtu egiten da, eta indigo zuriko disoluzio kolorgea sortzen da; gero, airearen edo beste konposatu oxidatzaileen eraginez, oxidatu, eta anila prezipitatu egiten da. Hauts kristalino urdin ilunak eratzen ditu. 1900. urtea arte, Indigofera generoko landare batzuetatik (Indigofera tinctoria eta Indigofera suffruticosa) ateratzen zen anila.

Ikus halaber:

• Indigo (argipena)

Kanpo estekak

• Datuak: Q422662
• Multimedia: Indigo dye / Q422662

Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.