Aziklobir
Itxura
Aziklobir | |
---|---|
Formula kimikoa | C8H11N5O3 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Mota | nucleoside analogue (en) |
Masa molekularra | 225,086 Da |
Erabilera | |
Konposatu aktiboa | SITAVIG (en) eta Zovirax (en) |
Tratatzen du | genital herpes (en) , Barizela, Herpes zoster, Herpes, Epstein–Barr virus infection (en) , varicella zoster infection (en) , entzefalitis eta Herpes simplex virus meningoencephalitis (en) |
Interakzioak | foscarnet (en) |
Haurdunaldia | Australian pregnancy category B3 (en) eta US pregnancy category B (en) |
Rola | DNA polymerase inhibitors (en) , antiviral agent (en) , farmako esentzial, Bakterizida eta Antibiriko |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | MKUXAQIIEYXACX-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 59277-89-3 |
ChemSpider | 1945 |
PubChem | 135398513 |
Reaxys | 1219402 |
Gmelin | 2453 |
ChEMBL | CHEMBL184 |
EC zenbakia | 261-685-1 |
ECHA | 100.056.059 |
MeSH | D000212 |
RxNorm | 281 |
Human Metabolome Database | HMDB0014925 |
UNII | X4HES1O11F |
NDF-RT | N0000147084 |
KEGG | C06810 eta D00222 |
PDB Ligand | AC2 |
Aziklobirra botika antibirikoa da, herpesbirusen aurka erabiltzen dena, besteak beste herpes arrunta, herpes zosterra, barizela eta mononukleosi infekziosoa tratatzeko.
Aziklobirrak birusaren DNA sintesia galarazten du, DNAren erreplikazioa oztopatuz. Botika hau guaninaren analogoa da, eta birusaren azido nukleikoan sartzen denean erreplikazio akatsak eragiten ditu.
Aziklobirrak toxikotasun hautakorra du: birusaren DNA kaltetzen du giza-DNA kaltetu gabe.
Botika hau 1974an laborategian aurkitu eta 1982an merkaturatu zen, saio klinikoak gainditu ostean.
Aho bidetik, zain barneko bidetik edo era topikoan har daiteke.