Timina: berrikuspenen arteko aldeak
Ezabatutako edukia Gehitutako edukia
t Ezabatutako kategoria: Azido nukleikoak; Gehitutako kategoria: Pirimidinedioiak, HotCat erabiliz |
No edit summary |
||
| 1. lerroa: | 1. lerroa: | ||
{{konposatu kimiko infotaula |
|||
[[Fitxategi:Thymine chemical structure.png|thumb|Timina]] |
|||
| verifiedrevid = 408396011 |
|||
| ImageFile1 = Thymine_skeletal.svg |
|||
| ImageSize1 = 150px |
|||
| ImageFileL2 = Thymine-3D-balls.png |
|||
| ImageSizeL2 = 120px |
|||
| ImageFileR2 = Thymine-3D-vdW.png |
|||
| ImageSizeR2 = 120px |
|||
| IUPACName = 5-Methylpyrimidine-2,4(1''H'',3''H'')-dione |
|||
| OtherNames = 5-methyluracil |
|||
| Section1 = {{Chembox Identifiers |
|||
| CASNo = 65-71-4 |
|||
| CASNo_Ref = {{cascite}} |
|||
| PubChem = |
|||
| SMILES = CC1=CNC(=O)NC1=O |
|||
| MeSHName = Thymine |
|||
}} |
|||
| Section2 = {{Chembox Properties |
|||
| Formula = C<sub>5</sub>H<sub>6</sub>N<sub>2</sub>O<sub>2</sub> |
|||
| MolarMass = 126.11334 g/mol |
|||
| Appearance = |
|||
| Density = 1.23 g/cm<sup>3</sup> (calculated) |
|||
| MeltingPt = 316–317 °C |
|||
| BoilingPt = 335 °C (decomposes) |
|||
}} |
|||
| Section3 = {{Chembox Hazards |
|||
| Solubility = |
|||
| MainHazards = |
|||
| FlashPt = |
|||
| Autoignition = |
|||
}} |
|||
}} |
|||
'''Timina''' [[DNA]]n dagoen base nitrogenatuetako bat da (besteak [[adenina]], [[guanina]] eta [[zitosina]] izanik; [[urazilo]]a ere base nitrogenatua da, baina ez dago [[DNA]]n, [[RNA]]n baizik). Base nitrogenatu pirimidinikoa da, pirimidinatik eratortzen baita. DNAn timina beti adeninarekin elkartzen da, bi [[hidrogeno zubi]]en bitartez; DNA-ren analisi kimikoak adenina eta timina kopuru berdinean daudela frogatzen du, aipatutako lotura kimikoa dela eta. |
'''Timina''' [[DNA]]n dagoen base nitrogenatuetako bat da (besteak [[adenina]], [[guanina]] eta [[zitosina]] izanik; [[urazilo]]a ere base nitrogenatua da, baina ez dago [[DNA]]n, [[RNA]]n baizik). Base nitrogenatu pirimidinikoa da, pirimidinatik eratortzen baita. DNAn timina beti adeninarekin elkartzen da, bi [[hidrogeno zubi]]en bitartez; DNA-ren analisi kimikoak adenina eta timina kopuru berdinean daudela frogatzen du, aipatutako lotura kimikoa dela eta. |
||
03:59, 25 martxoa 2011ko berrikusketa
| Timina | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C5H6N2O2 |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | Nitrogeno, oxigeno, karbono eta hidrogeno |
| Mota | base nukleiko eta pyrimidine (en)  |
| Ezaugarriak | |
| Fusio-puntua | 317 °C |
| Masa molekularra | 126,043 Da |
| Erabilera | |
| Rola | primary metabolite (en) |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 65-71-4 |
| ChemSpider | 1103 |
| PubChem | 1135 |
| Reaxys | 607626 |
| Gmelin | 17821 |
| ChEBI | 278790 |
| ChEMBL | CHEMBL993 |
| EC zenbakia | 200-616-1 |
| ECHA | 100.000.560 |
| CosIng | 59742 |
| MeSH | D013941 |
| RxNorm | 1368871 |
| Human Metabolome Database | HMDB0000262 |
| KNApSAcK | C00001511 |
| UNII | QR26YLT7LT |
| KEGG | C00178 |
| PDB Ligand | TDR |
Timina DNAn dagoen base nitrogenatuetako bat da (besteak adenina, guanina eta zitosina izanik; uraziloa ere base nitrogenatua da, baina ez dago DNAn, RNAn baizik). Base nitrogenatu pirimidinikoa da, pirimidinatik eratortzen baita. DNAn timina beti adeninarekin elkartzen da, bi hidrogeno zubien bitartez; DNA-ren analisi kimikoak adenina eta timina kopuru berdinean daudela frogatzen du, aipatutako lotura kimikoa dela eta.
Timinaren nukleosidoa timidina da; fosforilatzen denean hainbat nukleotido agertzen dira: timidin monofosfatoa (TMP), timidin difosfatoa (TDP) eta timidin trifosfatoa (TTP).
Timinaren formula kimikoa C5H6N2O2 da.