Dureno
| Dureno | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C10H14 |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | karbono |
| Mota | konposatu kimiko |
| Ezaugarriak | |
| Fusio-puntua | 79 °C 79,3 °C |
| Irakite-puntua | 196,84 °C (101,325 kPa) |
| Masa molekularra | 134,11 Da |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | SQNZJJAZBFDUTD-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 95-93-2 |
| ChemSpider | 6999 |
| PubChem | 7269 |
| Reaxys | 1903393 |
| Gmelin | 38978 |
| ChEBI | 101593 |
| ChEMBL | CHEMBL1797134 |
| RTECS zenbakia | DC0500000 |
| ZVG | 33010 |
| DSSTox zenbakia | DC0500000 |
| EC zenbakia | 202-465-7 |
| ECHA | 100.002.242 |
| Human Metabolome Database | HMDB0244147 |
| KNApSAcK | C00063486 |
| UNII | 181426CFYB |
| KEGG | C14534 |
Durenoa konposatu organiko aromatikoa da C6H2(CH3)4 formula duena, alkilbentzenoen familiakoa. Solido kolorgea da usain gozokoa. Tetrametilbentzenoaren hiru isomeroetako bat da besteak prehnitenoa eta isodurenoa direlarik[1].
Egitura molekular oso simetrikoa duelako fusio-puntu altua du, 79,2 C. Ezaugarri hau erabiltzen da bere isomeroetatik separatzeko. Ikatz-mundrunaren osagaia da.
Hainbat nitxo-erabilera ditu industrian. Espektroskopian barne-estandar gisa usatzen da erresonantzia magnetiko nuklear protonikoan.
Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]
- ↑ (Ingelesez) PubChem. «1,2,4,5-Tetramethylbenzene» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2024-04-16).
Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]
Datuak: Q907919
|
Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |