Fenilefrina

Wikipedia, Entziklopedia askea
Fenilefrina
Phenylephrine.svg
Formula kimikoaC9H13NO2
SMILES kanonikoa2D eredua
SMILES isomerikoa
CNC[C@@H](C1=CC(=CC=C1)O)O
InChl3D eredua
Ezaugarriak
Fusio-puntua144 °C
Masa molekularra167,094629 Da
Erabilera
Konposatu aktiboaVazculep (en) Itzuli eta Naldecon (en) Itzuli
Tratatzen duuzkiko prurito, Hemorroide, Hipotentsio, errinitis basomotor, open-angle glaucoma (en) Itzuli, Shock septiko eta supraventricular tachycardia (en) Itzuli
ElkarrekintzaAdrenoceptor alpha 1A (en) Itzuli eta Adrenoceptor alpha 1B (en) Itzuli
HaurdunaldiaUS pregnancy category C (en) Itzuli
RolaAlpha-adrenergic agonist (en) Itzuli, Adrenergic alpha-1 Receptor Agonists (en) Itzuli, sympathomimetic drug (en) Itzuli, cardiotonic (en) Itzuli, vasoconstrictor agents (en) Itzuli, decongestant (en) Itzuli eta mydriatic (en) Itzuli
Identifikatzaileak
InChlKeySONNWYBIRXJNDC-VIFPVBQESA-N
CAS zenbakia59-42-7
ChemSpider5818
PubChem6041
Reaxys3198815
Gmelin8093
ChEMBLCHEMBL1215
EC zenbakia200-424-8
ECHA100.000.386
MeSHD010656
RxNorm8163
Human Metabolome DatabaseHMDB0002182
UNII1WS297W6MV
NDF-RTN0000146204
KEGGC07441 eta D08365
Ohar medikoa
Oharra: Wikipediak ez du mediku aholkurik ematen. Tratamendua behar duzula uste baduzu, jo ezazu sendagilearengana.

Fenilefrina agonista adrenergiko selektibo bat da (hau da, hartzaile adrenergikoak modu selektiboan estimulatzen ditu), nagusiki aringarri gisa eta begi-ninia luzatzeko eta presio arteriala areagotzeko agente gisa erabiltzen dutena. Berriki pseudoefedrinaren ordezko gisa erabili da, baina ahotik hartutako fenilefrina aringarri gisa ez da plazebo bat baino eraginkorragoa.[1]

Fenilefrina 1927an patentatu eta 1938an merkaturatu zuten.[2]

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]


Kimika Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.