Fenilefrina

Wikipedia, Entziklopedia askea
Fenilefrina
Phenylephrine.svg
Formula kimikoa C9H13NO2
SMILES kanonikoa 2D eredua
SMILES isomerikoa
CNC[C@@H](C1=CC(=CC=C1)O)O
InChl 3D eredua
Ezaugarriak
Fusio-puntua 144 °C
Masa molekularra 167,094629 u
Erabilera
Konposatu aktiboa Vazculep (en) Itzuli eta Naldecon (en) Itzuli
Tratatzen du uzkiko prurito, Hemorroide, Hipotentsio, vasomotor rhinitis (en) Itzuli, open-angle glaucoma (en) Itzuli, Shock septiko eta supraventricular tachycardia (en) Itzuli
Elkarrekintza Adrenoceptor alpha 1A (en) Itzuli eta Adrenoceptor alpha 1B (en) Itzuli
Haurdunaldia US pregnancy category C (en) Itzuli
Rola Alpha-adrenergic agonist (en) Itzuli, Adrenergic alpha-1 Receptor Agonists (en) Itzuli, sympathomimetic drug (en) Itzuli, cardiotonic (en) Itzuli, vasoconstrictor agents (en) Itzuli, decongestant (en) Itzuli eta mydriatic (en) Itzuli
Identifikatzaileak
InChlKey SONNWYBIRXJNDC-VIFPVBQESA-N
CAS zenbakia 59-42-7
ChemSpider 5818
PubChem 6041
Reaxys 3198815
Gmelin 8093
ChEMBL CHEMBL1215
EC zenbakia 200-424-8
ECHA 100.000.386
MeSH D010656
RxNorm 8163
Human Metabolome Database HMDB0002182
UNII 1WS297W6MV
NDF-RT N0000146204
KEGG C07441 eta D08365
Ohar medikoa
Oharra: Wikipediak ez du mediku aholkurik ematen. Tratamendua behar duzula uste baduzu, jo ezazu sendagilearengana.

Fenilefrina agonista adrenergiko selektibo bat da (hau da, hartzaile adrenergikoak modu selektiboan estimulatzen ditu), nagusiki aringarri gisa eta begi-ninia luzatzeko eta presio arteriala areagotzeko agente gisa erabiltzen dutena. Berriki pseudoefedrinaren ordezko gisa erabili da, baina ahotik hartutako fenilefrina aringarri gisa ez da plazebo bat baino eraginkorragoa.[1]

Fenilefrina 1927an patentatu eta 1938an merkaturatu zuten.[2]

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]


Kimika Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.