Hemimeliteno

Wikipedia, Entziklopedia askea
Hemimeliteno
Formula kimikoaC9H12
SMILES kanonikoa2D eredua
MolView3D eredua
Motakonposatu kimiko
Ezaugarriak
Dentsitatea
0,89 g/cm³ (20 °C)
Fusio-puntua−26 °C
−25,4 °C
Irakite-puntua176 °C (760 Torr)
176,12 °C (101,325 kPa)
Lurrun-presioa1 mmHg (17 °C)
Masa molekularra120,094 Da
Arriskuak
Lehergarritasunaren beheko muga0,8 vol%
Lehergarritasunaren goiko muga6,6 vol%
Denboran ponderatutako esposizio muga125 mg/m³ (10 h, baliorik ez)
Eragin dezake1,2,3-Trimethylbenzene exposure (en) Itzuli
Identifikatzaileak
InChlKeyFYGHSUNMUKGBRK-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia526-73-8
ChemSpider10236
PubChem10686
Reaxys1903410
Gmelin34037
ChEBI326517
ChEMBLCHEMBL1797279
RTECS zenbakiaDC3300000
ZVG31060
DSSTox zenbakiaDC3300000
EC zenbakia208-394-8
ECHA100.007.633
Human Metabolome DatabaseHMDB0059901
KNApSAcKC00055602
UNIIZK4R7UPH6R
KEGGC14518

Hemimelitenoa konposatu organiko aromatikoa da C6H3(CH3)3 formula duena, alkilbentzenoen familiakoa. Likido sukoi kolorgea da. Trimetilbentzenoaren hiru isomeroetako bat da besteak pseudokumenoa eta mesitilenoa direlarik[1].

Uretan ia disolbaezina da, baina disolbatzaile organikotan disolbagarria da. Ikatz-mundrunaren osagaia da.

Hemimelitenoa beste hidrokarburo batzuekin nahasita abioien erregaietan usatzen da partikula solidoak eratzea ebitatzeko.

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

  1. (Ingelesez) PubChem. «PubChem» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2024-04-18).

Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]