Klorobentzeno

Wikipedia, Entziklopedia askea
Jump to navigation Jump to search
Klorobentzeno
Chlorobenzene2.svg
Formula kimikoa C₆H₅Cl
SMILES kanonikoa 2D eredua
InChl 3D eredua
Osatuta karbono eta kloro
Ezaugarriak
Dentsitatea
1,11 g/cm³ (20 °C)
Soinuaren abiadura 1.311 m/s (20 °C, likido)
Disolbagarritasuna 0,05 g/100 g (ura, 20 °C)
Fusio-puntua -46 °C
-45 °C
Irakite-puntua 132 °C (760 Torr)
Lurrun-presioa 9 mmHg (20 °C)
Masa molekularra 112,008 u
Arriskuak
NFPA 704
NFPA 704.svg
3
2
0
Lehergarritasunaren beheko muga 1,3 vol%
Lehergarritasunaren goiko muga 9,6 vol%
Denboran ponderatutako esposizio muga 350 mg/m³ (8 h, Ameriketako Estatu Batuak)
Flash-puntua 28 °C
IDLH 4.610 mg/m³
Efektu txarrik gabeko dosia 27,25
Eragin dezake chlorobenzene exposure (en) Itzuli
Identifikatzaileak
InChlKey MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia 108-90-7
ChemSpider 7676
PubChem 7964
Reaxys 605632
Gmelin 28097
ChEBI 26704
ChEMBL CHEMBL16200
RTECS zenbakia CZ0175000
ZVG 11950
DSSTox zenbakia CZ0175000
EC zenbakia 203-628-5
ECHA 100.003.299
Human Metabolome Database HMDB0041855
UNII K18102WN1G
KEGG C06990
PDB Ligand 8CL

Klorobentzeno edo fenil kloruroa (C6H5Cl) bentzenotik eratorritako gai konposatua da. Klorobentzenoaren molekulan kloro atomo batek hartu du hidrogeno atomo baten lekua. Kloroa bentzenoarekin erreakzionaraziz lortzen da burdina katalizatzaile gisa erabilita. Isurkari gardena, koloregabea eta sukoia da, almendra usainekoa. Irakite puntua: 131,6 °C. Disolbatzaile modura erabiltzen da, eta laken, pinturen, bernizen eta botikako beste gai askoren osagaia da.

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]


Kimika Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.