Lynchen sindrome

Wikipedia, Entziklopedia askea
Ohar medikoa
Oharra: Wikipediak ez du mediku aholkurik ematen. Tratamendua behar duzula uste baduzu, jo ezazu sendagilearengana.
Lynchen sindrome
Deskribapena
Motagaixotasun autosomiko gainartzailea, hereditary neoplastic syndromes (en) Itzuli, ondesteko minbizia, neoplasia, sindromea
particular disease (en) Itzuli
Espezialitateaonkologia
Asoziazio genetikoa
Identifikatzaileak
GNS-10-MKD48.9
GNS-10C18 eta C20
GNS-9153.0 eta 154.1
OMIM120435
DiseasesDB5812
MeSHD003123
Disease Ontology IDDOID:3883

Lynchen sindromea edo kolon eta ondesteko minbizi hereditario ez-poliposikoa normalean gorputzeko DNA konpontzen duen gene batean heredatutako mutazio edo anormalitate baten ondorioz sortzen diren hainbat minbizi hereditario biltzeko izendapen orokorra da.[1] Lynch sindromeak diagnostikatzen diren koloneko eta ondesteko minbizi guztien %2 eta %7 artean sortzen ditu. Koloneko minbiziaren batez besteko adina 64 urtekoa da biztanleria orokorrean, eta 44 urtekoa sindromea dutenen artean.

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

  1. Euskalterm: [Onkologia Hiztegia] [2015]

Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]


Medikuntza Artikulu hau medikuntzari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.