Mesitileno
| Mesitileno | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C9H12 |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | karbono eta hidrogeno |
| Mota | konposatu kimiko |
| Ezaugarriak | |
| Dentsitatea | 0,86 g/cm³ (20 °C, likido) |
| Disolbagarritasuna | 0,002 g/100 g (ur, 20 °C) |
| Momentu dipolarra | 0 D |
| Fusio-puntua | −45 °C −45 °C −44,7 °C |
| Irakite-puntua | 165 °C (760 Torr) 164,74 °C (101,325 kPa) |
| Fusio-entalpia | 0 D |
| Lurrun-presioa | 2 mmHg (20 °C) |
| Masa molekularra | 120,094 Da |
| Arriskuak | |
| Denboran ponderatutako esposizio muga | 125 mg/m³ (10 h, baliorik ez) |
| Flash-puntua | 50 °C |
| Eragin dezake | mesitylene exposure (en)  |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | AUHZEENZYGFFBQ-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 108-67-8 |
| ChemSpider | 7659 |
| PubChem | 7947 |
| Reaxys | 906806 |
| Gmelin | 34833 |
| ChEBI | 2956 |
| ChEMBL | CHEMBL1797281 |
| RTECS zenbakia | OX6825000 |
| ZVG | 31080 |
| DSSTox zenbakia | OX6825000 |
| EC zenbakia | 203-604-4 |
| ECHA | 100.003.278 |
| CosIng | 90178 |
| Human Metabolome Database | HMDB0041924 |
| KNApSAcK | C00055604 |
| UNII | 887L18KQ6X |
| KEGG | C14508 |
Mesitilenoa konposatu organiko aromatikoa da C6H3(CH3)3 formula duena, alkilbentzenoen familiakoa. Likido sukoi kolorgea da usain gozokoa. Trimetilbentzenoaren hiru isomeroetako bat da besteak pseudokumenoa eta hemimelitenoa direlarik[1][2].
Uretan ia disolbaezina da, baina disolbatzaile organikotan disolbagarria da. Ikatz-mundrunaren osagaia da.
Mesitilenoak eraztun aromatikoko hidrogeno bat galtzen mesitilo taldea eratzen da zeinak ordezkatzaile gisa jokatzen du konposatu konplexuagotan.
Sintesia[aldatu | aldatu iturburu kodea]
Mesitilenoa sintetizatzen da xilenoa alkilatuz katalizatzaile azido solido baten gainean.
- 2 C6H4(CH3)2 ⇌ C6H3(CH3)3 + C6H5CH3
- C6H4(CH3)2 + CH3OH → C6H3(CH3)3 + H2O
Erabilera[aldatu | aldatu iturburu kodea]
Mesitilenoa nagusiki 2,4,6-triimetilanilina prestatzeko usatzen da. Atzen hau koloratzaileak prestatzeko baliatzen da.
Hainbat nitxo-erabilera erabilera ere izan ditzake, hala nola, disolbatzaile berezi gisa.
Bestetik, mesitilo deribatuak kimika organometalikoan baliatzen dira[3], adibidez, Fe2(C6H2(CH3)3)4 (tetramesitildiburdina).
Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]
- ↑ (Ingelesez) PubChem. «PubChem» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2024-04-18).
- ↑ «MESITYLENE (1,3,5-TRIMETHYL BENZENE)» chemicalland21.com (Noiz kontsultatua: 2024-04-18).
- ↑ (Ingelesez) «Organic Syntheses Procedure» orgsyn.org (Noiz kontsultatua: 2024-04-18).
Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]
| Autoritate kontrola |
|
|---|
Datuak: Q425161
Multimedia: 1,3,5-Trimethylbenzene / Q425161