Suzuki erreakzio
Kimika organikoan Suzuki erreakzioa akoplatze gurutzatuko erreakzio mota bati esaten zaio non azido boroniko batek organohaluro batekin erreakzionatzen duen paladio(0) konplexu batek katalizatuta[1][2]. Akira Suzukik deskribatu zuen lehen aldiz 1979an eta horrexegatik 2010eko Nobel saria jaso zuen[3].
Suzuki erreakzioa poliolefinak, poliestirenoa eta ordezkatutako bifeniloak sintetizatzen asko usatzen da.
Beheko eskeman Suzuki erreazioa nola garatzen den erakusten da: karbono-karbono lotura bakuna eratzen da organoborano bat (R2-BY2) haluro batekin (R1-X) erreakzionaraziz paladio katalizatzaile gisa usatuz ingurune basikoan
Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]
- ↑ (Ingelesez) Miyaura, Norio; Suzuki, Akira. (1979-01-01). «Stereoselective synthesis of arylated (E)-alkenes by the reaction of alk-1-enylboranes with aryl halides in the presence of palladium catalyst» Journal of the Chemical Society, Chemical Communications (19): 866–867. doi:. ISSN 0022-4936. (Noiz kontsultatua: 2023-11-08).
- ↑ Miyaura, Norio; Yamada, Kinji; Suzuki, Akira. (1979-01-01). «A new stereospecific cross-coupling by the palladium-catalyzed reaction of 1-alkenylboranes with 1-alkenyl or 1-alkynyl halides» Tetrahedron Letters 20 (36): 3437–3440. doi:. ISSN 0040-4039. (Noiz kontsultatua: 2023-11-08).
- ↑ [zientzia.eus 2010eko kimikako Nobel saria, molekula organiko handien sintesia errazteagatik. ].
Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]
| Autoritate kontrola |
|
|---|
Datuak: Q899891
Multimedia: Suzuki reactions / Q899891