Tetrabromobisfenol A
| Tetrabromobisfenol A | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C15H12Br4O2 |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Mota | Bisfenol eta phenol, 4,4'-(1-methylethylidene)bis-, tetrabromo deriv. (en)  |
| Masa molekularra | 543,753 Da |
| Erabilera | |
| Rola | kantzerigeno |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | VEORPZCZECFIRK-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 79-94-7 |
| ChemSpider | 6366 |
| PubChem | 6618 |
| Reaxys | 1889048 |
| Gmelin | 33217 |
| ChEMBL | CHEMBL184450 |
| NBE zenbakia | 3077 |
| ZVG | 24370 |
| EC zenbakia | 201-236-9 |
| ECHA | 100.001.125 |
| UNII | FQI02RFC3A |
| KEGG | C13620 |
| PDB Ligand | XDI |
Tetrabromobisfenol A (TBBPA) bisfenolen familiako konposatu organiko bromatua da. Solido zuria da, nahiz eta lagin komertzialek kolore horixka izan.
Ekoizpena eta erabilera[aldatu | aldatu iturburu kodea]
Tetrabromobisfenol A ekoizteko bisfenol A bromoarekin erreakzionazten da. TBBPA komertzial gehienak nahaste bat izaten non bromazio-maila desberdineko produktuak dauden. Formula orokorra hau da: C15H16−xBrxO2 non x = 1 eta 4 artean aldatzen den. Europan 2004an 6.200 tona ekoitzi ziren[1].
TBBPA normalean kopolimero moduan usatzen da. Suarekiko erresistenteak diren polikarbonatoak prestatzeko erabiltzen da, zeinetan beste kopolimeroa bisfenol A den[2]. Zirkuitu elektronikoak inprimatzeko epoxi erretxinak prestatzeko ere baliatzen da.
Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]
- ↑ risk assessment report on 2,2',6,6'-tetrabromo-4,4'-isopropilidene diphenol (tetrabromobisphenol A), CAS 79-94-7, environmental part. ec.europa.eu/health/ph_risk/committees/04_scher/docs/scher_o_071.pdf.
- ↑ (Ingelesez) Dagani, Michael J.; Barda, Henry J.; Benya, Theodore J.; Sanders, David C.. (2000). «Bromine Compounds» Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (American Cancer Society) doi:. ISBN 978-3-527-30673-2. (Noiz kontsultatua: 2021-02-28).
Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]
Datuak: Q425246