Trietanolamina

Wikipedia, Entziklopedia askea
Trietanolamina
Triethanolamine.png
Formula kimikoaC6H15NO3
SMILES kanonikoa2D eredua
InChl3D eredua
Osatutanitrogeno eta karbono
Ezaugarriak
Azidotasuna (pKa)7,77
Fusio-puntua20 °C
Masa molekularra149,105 Da
Arriskuak
NFPA 704
NFPA 704.svg
1
2
0
Identifikatzaileak
InChlKeyGSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia102-71-6
ChemSpider13835630
PubChem7618
Reaxys1699263
Gmelin28621
ChEMBLCHEMBL446061
RTECS zenbakiaKL9275000
ZVG14280
DSSTox zenbakiaKL9275000
EC zenbakia203-049-8
ECHA100.002.773
CosIng38702
RxNorm38623
Human Metabolome DatabaseHMDB0032538
UNII9O3K93S3TK
NDF-RTN0000148217 eta N0000147567
KEGGD00215 eta C06771
PDB Ligand211

Trietanolamina base organiko nitrogenatua da [(HOCH2CH2)3N; 2,2',2"-Nitrilotrietanola]. Likido kolorge likatsua da, eta amoniako-usain pixka bat du. 21,2 °C-an likidotzen da eta 335 °C-an irakiten du. Uretan, kloroformoan eta alkoholean ongi disolbatzen da, baina nekezago bentzenoan eta eterrean. Sukoia da. Amoniakoa etileno oxidoarekin erreakzionaraziz lortzen da. Detergente, plastifikatzaile, intsektu-hiltzaile eta emultsionatzaile gisa, ehunak irazgazgaitz egiteko, kautxu eta gomen azeleratzaile gisa eta abar erabiltzen da.

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]