2-Kloronaftaleno
| 2-Kloronaftaleno | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C10H7Cl |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Mota | konposatu kimiko |
| Masa molekularra | 162,024 Da |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | CGYGETOMCSJHJU-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 91-58-7 |
| ChemSpider | 6789 |
| PubChem | 7056 |
| ChEMBL | CHEMBL372646 |
| ZVG | 101083 |
| EC zenbakia | 202-079-9 |
| ECHA | 100.001.891 |
| UNII | 49O81U3ITI |
2-kloronaftalenoa kloratutako hidrokarburo aromatikoa da, C10H7Cl formula duena. Konposatuak 1-kloronaftaleno isomeroa du[1].
Sintesia[aldatu | aldatu iturburu kodea]
Naftalenoa zuzenean kloratuz sintetizatzen da 2-kloronaftalenoa. Normalean bi isomero monokloratuekin batera deribatu bikloratu eta trikloratuak ere eratzen dira[2].
Ezaugarriak[aldatu | aldatu iturburu kodea]
2-kloronaftalenoa usainik gabeko solido sukoi zuria da. Ez uretan disolbatzen. Oxidatzaile sendoekin erreakzionatzen du[1].
Erabilera[aldatu | aldatu iturburu kodea]
2-kloronaftalenoa fulerenoak sintetizatzeko baliatzen da[3].
Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]
- ↑ a b (Alemanez) «2-Chlornaphthalin | 91-58-7» www.chemicalbook.com (Noiz kontsultatua: 2021-02-24).
- ↑ (Alemanez) Bavendamm, W.; Bellmann, H.. (1953-02-01). «Chlornaphthalin-Präparate» Holz als Roh- und Werkstoff 11 (2): 81–84. doi:. ISSN 1436-736X. (Noiz kontsultatua: 2021-02-24).
- ↑ Neue Kohlenstoffmaterialien : Eine Einführung. B.G. Teubner Verlag / GWV Fachverlage GmbH, Wiesbaden 2007 ISBN 978-3-8351-9098-6. PMC 315780415. (Noiz kontsultatua: 2021-02-24).
Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]
| Autoritate kontrola |
|
|---|
Datuak: Q18923298
Multimedia: 2-Chloronaphthalene / Q18923298