Alanina

Alanina
IUPAC izena Alanina
Beste izen batzuk Azido 2-Aminopropanoiko
Identifikadoreak
CAS zenbakia	338-69-2 (D-isomer) Y, 56-41-7 (L-isomer), 302-72-7 (racemic)
PubChem	5950
ChemSpider	64234 (D-isomer) Y, 5735 (L-isomer), 582 (Racemic)
UNII	1FU7983T0U N
EC-zbka.	206-126-4
KEGG	C01401 N
ChEBI	CHEBI:57416 Y
ChEMBL	CHEMBL66693 Y
IUPHAR ligand	720
SMILES O=C(O)C(N)C O=C(O)[C@H](N)C
InChI InChI=1S/C3H7NO2/c1-2(4)3(5)6/h2H,4H2,1H3,(H,5,6)/t2-/m1/s1 Y Key: QNAYBMKLOCPYGJ-UWTATZPHSA-N Y InChI=1/C3H7NO2/c1-2(4)3(5)6/h2H,4H2,1H3,(H,5,6) Key: QNAYBMKLOCPYGJ-UHFFFAOYAA
Propietateak
Formula molekularra	C3H7NO2
Masa molarra	89.09 g mol−1
Itxura	Hauts zuri
Dentsitatea	1.424 g/cm3
Fusio puntua	258 °C, 531 K, 496 °F (subl.)
Disolbagarritasuna uretan	167.2 g/L (25 °C)
Azidotasuna (pKa)	2.35 (karboxil), 9.69 (amino)
Kontrakoa esaten ez bada, emandako datuak baldintza normaletan (25 °C, 100 kPa) hartuak dira.
Erreferentziak

Alanina (Ala) proteinen osagaia den 20 aminoazido ez esentzialetako bat da. Azido 2-aminopropanoiko honen formula kimikoa CH₃CH (NH₂) COOH da eta GCU, GCC, GCA eta GCG kodonen bidez adierazten da.

Molekula hidrofobikoa da, hau da, ez da uretan disolbagarria eta metilo bat du albo kate gisa. Glizinaren ondoren, aminoazido txikiena da.

Aminoazido honek bi enantiomero ditu: L-alanina eta D-alanina. L-alanina proteinen biosintesian gehien erabiltzen den aminoazidoa da leuzinaren ondoren. D-alanina aldiz, bakterioen zelula horman dago.

Erreferentziak

Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.