Teofilina

Wikipedia, Entziklopedia askea
Teofilina
Formula kimikoaC7H8N4O2
SMILES kanonikoa2D eredua
MolView3D eredua
KonposizioaNitrogeno, oxigeno eta karbono
Motaxanthines (en) Itzuli, purine alkaloid (en) Itzuli eta methylxanthine (en) Itzuli
Ezaugarriak
Fusio-puntua268 °C
Masa molekularra180,065 Da
Erabilera
Tratatzen dubronkitis akutu, asma eta birika-enfisema
ElkarrekintzaAdenosine A1 receptor (en) Itzuli, Adenosine A2a receptor (en) Itzuli, Adenosine A2b receptor (en) Itzuli, Adenosine A2b receptor (en) Itzuli eta Adenosine A3 receptor (en) Itzuli
HaurdunaldiaAustralian pregnancy category A (en) Itzuli eta US pregnancy category C (en) Itzuli
Rolaphosphodiesterase inhibitors (en) Itzuli, hodi-zabaltzaile, Bronkozabaltzaile eta purinergic P1 receptor antagonists (en) Itzuli
Identifikatzaileak
InChlKeyZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia58-55-9
ChemSpider2068
PubChem2153
Reaxys13463
Gmelin28177
ChEBI51226
ChEMBLCHEMBL190
ZVG31810
EC zenbakia200-385-7
ECHA100.000.350
CosIng38578
MeSHD013806
RxNorm91178
Human Metabolome DatabaseHMDB0001889
KNApSAcKC00001510
UNII0I55128JYK
NDF-RTN0000146469
KEGGC07130
PDB LigandTEP

Teofilina metilxantinaren familiako alkaloide bat da, kafeina eta teobromina bezala. Nerbio-sistema zentralaren estimulatzailea eta bronkodilatatzailea da. Modu naturalean te beltz eta te berdean dago.

Teofilina bereziki diuretikoa da, eta beraz, likidoak txizaren bidez kanporatzen laguntzen du. 272°Ctan urtzen da. Bere izen kimikoa 1,3 dimetilxantina da.

Bere eragin nagusiak odol hodi periferikoen dilatazio orokorra, bronkodilatazioa (asmaren tratamendurako erabilia) estimulazioa garun kortexean, azalean bero sentsazioa eta beso eta hanka astuntasuna dira.

Herrialde industrializatuetan, arnasketa bidezko glukokortikoide, hartzaile beta adrenergikoen agonista eta leukotrienoaren aldatzaile diren botikek nabarmen jaitsiarazi dute teofilinaren erabilera anitza.

Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]