Serotonina

Serotonina
Formula kimikoa	C10H12N2O
SMILES kanonikoa	2D eredua
MolView	3D eredua
Konposizioa	Nitrogeno, karbono, oxigeno eta hidrogeno
Aurkitzailea	Arda Green (en) eta Maurice M. Rapport (en)
Mota	tryptamine alkaloid (en)
Ezaugarriak
Azidotasuna (pKa)	10,4
Momentu dipolarra	2,98 D
Fusio-puntua	167,5 °C
Irakite-puntua	416 °C
Fusio-entalpia	2,98 D
Masa molekularra	176,095 Da
Erabilera
Elkarrekintza	5-hydroxytryptamine receptor 1A (en) , 5-hydroxytryptamine receptor 1B (en) , 5-hydroxytryptamine (serotonin) receptor 1B (en) , 5-hydroxytryptamine receptor 1D (en) , 5-hydroxytryptamine receptor 1E (en) , 5-hydroxytryptamine receptor 1F (en) , 5-hydroxytryptamine receptor 2A (en) , 5-hydroxytryptamine receptor 2B (en) , 5-hydroxytryptamine receptor 2C (en) , 5-hydroxytryptamine receptor 3A (en) , 5-hydroxytryptamine receptor 4 (en) , 5 hydroxytryptamine (serotonin) receptor 4 (en) , 5-hydroxytryptamine receptor 5A (en) , 5-hydroxytryptamine (serotonin) receptor 5A (en) , 5-hydroxytryptamine receptor 6 (en) , 5-hydroxytryptamine receptor 7 (en) , 5-hydroxytryptamine (serotonin) receptor 7 (en) , Dopamine receptor D1 (en) , Dopamine receptor D5 (en) eta Solute carrier family 36 member 1 (en)
Rola	serotoninaren errezeptoreen agonista, Neurotransmisore eta primary metabolite (en)
Identifikatzaileak
InChlKey	QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia	50-67-9
ChemSpider	5013
PubChem	5202
Reaxys	143524
Gmelin	28790
ChEBI	1861995
ChEMBL	CHEMBL39
EC zenbakia	200-058-9
ECHA	100.000.054
MeSH	D012701
RxNorm	1311214
Human Metabolome Database	HMDB0000259
KNApSAcK	C00001429
UNII	333DO1RDJY
KEGG	C00780
PDB Ligand	SRO

Serotonina nerbio-sistema zentralaren neuronek (burmuinenak, batez ere) sortzen duten neurotransmisorea da, heste lodiko hainbat zelulak ere kopuru handitan sortzen dutena. Egitura kimikoari dagokionez aminen taldean sailkatzen da, bere molekulak amino talde bat (-NH2) duelako. Neurotransmisore guztien antzera, neuronen arteko edo neurona bat eta beste zelula baten arteko mezu elektrikoak transmititzen ditu (zelulen arteko konexio edo sinapsiak erraztuz).

Serotoninak eragin handia du nerbio-sisteman, gizakiaren gogo-aldarteak baldintzatuz. Lasaigarria da eta baita antidepresiboa ere. Loa eragin eta jangura eta sexu-gogoa apaltzen ditu.

Serotoninaren kopurua ilunabarrean handitzen da, loa eraginez, eta egunsentian hasten da jaisten.

Triptofano aminoazidoa da serotoninaren molekula aitzindaria. Era berean, guruin pinealean serotonina melatonina bihurtzen da.

Serotoninaren maila baxuak zenbait patologiarekin lotu dira: depresioa, antsietatea, portaera erasokorra, loezina edo insomnioa, eskizofrenia, fibromialgia eta baita migrainekin ere, odol-hodiak zabaltzen baitira serotonina jaisten denean.

Serotonina eta depresioa

Depresioak jota daudenek serotonina gutxi dute nerbio-sistema zentralean. Depresioen aurkako botika asko (fluoxetina -Prozac ospetsuaren oinarria-, paroxetina, dapoxetina...) serotoninaren bir-hartzearen inhibitzaileak dira, hots, ez diote uzten neuronen arteko sinapsietan askatzen den serotoninari hartzaile espezifikoei lotzen; modu horretan serotonina-kopurua igotzen da neuronen arteko tartean, eta horrek depresioaren sintomak ekiditen ditu.

Bestalde, droga batzuek (LSDk, estasiak...) serotoninaren askapena indartzen dute neuronetan, garunera iristerakoan euforia eta plazera eragiten duena.

Kanpo-estekak

• Antidepresibo azkarragoak

• Datuak: Q167934
• Multimedia: Serotonin / Q167934