Alanina

Wikipedia, Entziklopedia askea
Jump to navigation Jump to search
Alanina
L-Alanin - L-Alanine.svg
L-alanine-3D-sticks.png
Formula kimikoa C₃H₇NO₂
SMILES kanonikoa 2D eredua
SMILES isomerikoa
C[C@H](N)C(O)=O
InChl 3D eredua
Osatuta nitrogeno eta karbono
Mota aminoazido, proteinogenic amino acid (en) Itzuli, L-amino acid (en) Itzuli eta dispensable amino acids (en) Itzuli
Estereoisomeroa D-Alanine (en) Itzuli
Ezaugarriak
Azidotasuna (pKa) 2,61
Fusio-puntua 295 °C
314,5 °C
Masa molekularra 89,048 u
Identifikatzaileak
InChlKey QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N
CAS zenbakia 56-41-7
ChemSpider 5735
PubChem 5950
Reaxys 1720248
Gmelin 16977, 57972, 40735 eta 40734
ChEBI 49628
ChEMBL CHEMBL279597
ZVG 12950
EC zenbakia 200-273-8
ECHA 100.000.249
CosIng 31395
MeSH D000409
RxNorm 426
Human Metabolome Database HMDB0000161
KNApSAcK C00001332
UNII OF5P57N2ZX eta 1FU7983T0U
NDF-RT N0000146978
KEGG D00012 eta C00041

Alanina (Ala) proteinen osagaia den 20 aminoazido ez esentzialetako bat da. Azido 2-aminopropanoiko honen formula kimikoa CH3CH (NH2) COOH da eta GCU, GCC, GCA eta GCG kodonen bidez adierazten da.

Molekula hidrofobikoa da, hau da, ez da uretan disolbagarria eta metilo bat du albo kate gisa. Glizinaren ondoren, aminoazido txikiena da.

Aminoazido honek bi enantiomero ditu: L-alanina eta D-alanina. L-alanina proteinen biosintesian gehien erabiltzen den aminoazidoa da leuzinaren ondoren. D-alanina aldiz, bakterioen zelula horman dago.

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]


Kimika Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.