Azetileno
Jump to navigation
Jump to search
Azetileno | |
---|---|
![]() | |
![]() | |
![]() | |
Azetileno | |
Etina[1] | |
Identifikadoreak | |
CAS zenbakia | 74-86-2 ![]() |
ChemSpider | 6086 ![]() |
UNII | OC7TV75O83 ![]() |
UN zenbakia | 1001 (disolbatua) 3138 (etileno eta propilenorekin) |
KEGG | C01548 ![]() |
ChEBI | CHEBI:27518 ![]() |
ChEMBL | CHEMBL116336 ![]() |
| |
| |
Propietateak | |
Formula molekularra | C2H2 |
Masa molarra | 26.04 g mol−1 |
Dentsitatea | 1.097 kg m−3 |
Fusio puntua |
−80.8 °C, 192.4 K, −113.4 °F (Puntu hirukoitza 1.27 atm-tan) |
Irakite-puntua |
−84 °C, 189 K, -119 °F (Sublimazioa 1 atm-tan) |
Azidotasuna (pKa) | 25 |
Egitura | |
Geometria molekularra | Lerrokatua |
Termokimika | |
Formazio entalpia estandarra ΔfH |
+226.88 kJ/mol |
Entropia molar Estandar S |
201 J·mol−1·K−1 |
Arriskuak | |
NFPA 704 | |
Kontrakoa esaten ez bada, emandako datuak baldintza normaletan (25 °C, 100 kPa) hartuak dira. | |
Erreferentziak |
Azetilenoa bi atomo karbono eta bi atomo hidrogeno baturik sortzen den hidrokarburo asegabea da (C2H2). Kaltzio karburoan urak eragiten duenean sortzen da. 84 °C-an irakiten du. Gas kolorge toxikoa da, erregarria, uretan, alkoholetan, azetonatan eta karbono sulfurotan disolbatzen dena. Lehen, ura kaltzio karburoz nahasiz lortzen zen. Argia egiteko erabili zen, erregai gisa, baina gaur egun metalurgian erabiltzen da batez ere, metalak soldatzeko eta mozteko. Plastikoak eta gomak egiteko ere erabiltzen da. Gorputz osoaren anestesiko gisa ere erabiltzen da, oxigenoarekin nahasirik.
Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]
![]() |
Wikimedia Commonsen badira fitxategi gehiago, gai hau dutenak: Azetileno ![]() |
- Artikulu honen edukiaren zati bat Lur hiztegi entziklopedikotik edo Lur entziklopedia tematikotik txertatu zen 2011/12/27 egunean. Egile-eskubideen jabeak, Eusko Jaurlaritzak, hiztegi horiek CC-BY 3.0 lizentziarekin argitaratu ditu, Open Data Euskadi webgunean.
- ↑ Acyclic Hydrocarbons. Rule A-3. Unsaturated Compounds and Univalent Radicals, IUPAC Nomenclature of Organic Chemistry
![]() |
Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |