Azetileno
| Azetileno | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C2H2 |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Mota | alkino |
| Ezaugarriak | |
| Dentsitatea | 1,0896 g/l |
| Azidotasuna (pKa) | 25 |
| Disolbagarritasuna | 2 g/100 g (ur, 20 ℃) |
| Momentu dipolarra | 0 D |
| Fusio-puntua | −80,8 ℃ −80,75 ℃ |
| Irakite-puntua | −83,6 ℃ −84,72 ℃ (101,325 kPa) |
| Sublimazio-tenperatura | −83,9 ℃ |
| Fusio-entalpia | 0 D |
| Formazio entalpia estandarra | −227,4 kJ/mol |
| Errekuntza entalpia | 1.302 kJ/mol |
| Lurrun-presioa | 44,2 atm (20 ℃) |
| Masa molekularra | 26,016 Da |
| Erabilera | |
| Rola | reducing agent (en)  |
| Arriskuak | |
| NFPA 704 |  4
1
3
|
| Lehergarritasunaren beheko muga | 2,5 % (V/V) |
| Lehergarritasunaren goiko muga | 100 % (V/V) |
| Gutxieneko dosi hilgarria | ikusi
|
| Batezbesteko dosi hilgarria | ikusi
|
| Autoignizio tenperatura | 305 ℃ |
| Esposizioaren goiko muga | 2.662 mg/m³ (baliorik ez) |
| Eragin dezake | acetylene exposure (en) |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 74-86-2 |
| ChemSpider | 6086 |
| PubChem | 6326 |
| Reaxys | 906677 |
| Gmelin | 27518 |
| ChEBI | 210 |
| ChEMBL | CHEMBL116336 |
| NBE zenbakia | 1001 |
| RTECS zenbakia | AO9600000 |
| ZVG | 13570 |
| DSSTox zenbakia | AO9600000 |
| EC zenbakia | 200-816-9 |
| ECHA | 100.000.743 |
| MeSH | D000114 |
| RxNorm | 200 |
| Human Metabolome Database | HMDB0252089 |
| UNII | OC7TV75O83 |
| KEGG | C01548 |
| PDB Ligand | C2H |
Azetilenoa bi atomo karbono eta bi atomo hidrogeno baturik sortzen den hidrokarburo asegabea da (C2H2). Kaltzio karburoan urak eragiten duenean sortzen da. 84 °C-an irakiten du. Gas kolorge toxikoa da, erregarria, uretan, alkoholetan, azetonatan eta karbono sulfurotan disolbatzen dena. Lehen, ura kaltzio karburoz nahasiz lortzen zen. Argia egiteko erabili zen, erregai gisa, baina gaur egun metalurgian erabiltzen da batez ere, metalak soldatzeko eta mozteko. Plastikoak eta gomak egiteko ere erabiltzen da. Gorputz osoaren anestesiko gisa ere erabiltzen da, oxigenoarekin nahasirik.
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- Artikulu honen edukiaren zati bat Lur hiztegi entziklopedikotik edo Lur entziklopedia tematikotik txertatu zen 2011/12/27 egunean. Egile-eskubideen jabeak, Eusko Jaurlaritzak, hiztegi horiek CC-BY 3.0 lizentziarekin argitaratu ditu, Open Data Euskadi webgunean.
Kanpo estekak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]| Autoritate kontrola |
|
|---|
|
Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |