Azetona zianohidrina

Azetona zianohidrina
Formula kimikoa	C4H7NO
SMILES kanonikoa	2D eredua
MolView	3D eredua
Konposizioa	Nitrogeno eta karbono
Mota	konposatu kimiko
Ezaugarriak
Dentsitatea	0,93 g/cm³ (77 °F)
Fusio-puntua	−20 °C
Irakite-puntua	95 °C (760 Torr)
Lurrun-presioa	0,8 mmHg (20 °C)
Masa molekularra	85,053 Da
Arriskuak
NFPA 704	1 4 2
Lehergarritasunaren beheko muga	2,2 vol%
Lehergarritasunaren goiko muga	12 vol%
Gutxieneko dosi hilgarria	ikusi 63 ppm (laboratory rat (en) , arnas hartze, 4 h);
Batezbesteko dosi hilgarria	ikusi 70 mg/m³ (laborategiko sagu, arnas hartze, 2 h); 1 mg/kg (laborategiko sagu, intraperitoneal injection (en) ); 9 mg/kg (Akuri, aho emate); 1,898 mg/kg (laborategiko sagu, aho emate); 5,9 mg/kg (laboratory rat (en) , aho emate); 13,5 mg/kg (untxi, aho emate); 8,5 mg/kg (laboratory rat (en) , larruazalpeko); 150 mg/kg (Akuri, skin absorption (en) ); 0,017 mg/kg (untxi, skin absorption (en) ); 2,9 mg/kg (laborategiko sagu); 13,3 mg/kg (laboratory rat (en) );
Denboran ponderatutako esposizio muga	5 mg/m³ (, Australia); 16,7 mg/m³ (, Hungaria)
Denbora laburreko esposizio muga	1 ppm (Ameriketako Estatu Batuak); 4,7 ppm (Danimarka); 16,7 mg/m³ (Hungaria); 0,9 mg/m³ (Errusia)
Esposizioaren goiko muga	4 mg/m³ (baliorik ez)
Flash-puntua	74 °C
Eragin dezake	acetone cyanohydrin exposure (en)
Identifikatzaileak
InChlKey	MWFMGBPGAXYFAR-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia	75-86-5
ChemSpider	6166
PubChem	6406
Reaxys	605391
Gmelin	15348
ChEMBL	CHEMBL1231861
NBE zenbakia	1541
RTECS zenbakia	OD9275000
ZVG	27250
DSSTox zenbakia	OD9275000
EC zenbakia	200-909-4
ECHA	100.000.828
Human Metabolome Database	HMDB0060427
UNII	CO1YOV1KFI
KEGG	C02659
PDB Ligand	CNH

Azetona zianohidrina konposatu organikoa da C₄H₇NO formula duena. Metil metakrilatoa sintetizatzeko usatzen da, alegia, poli(metil metakrilato) polimero ezagunaren monomeroa^[1].

Azetona zianohidrina oso toxikoa da hidrogeno zianuroa libratzen duelako deskonposatzean.

Sintesia[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Laborategian azetona zianohidrina prestatzeko sodio zianuroa eta azetona nahastu egiten dira eta ondoren azidotzen da^[2].

${\ce {CH3COCH3 + NaCN ->[H^+]CH3C(OH)(CN)CH3}}$

Erabilera[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Azetona zianohidrinaren erabiera handiena metil metakrilatoa prestatzea da. Alabaina, beste sintesi kimiko batzuetan ere baliatzen da, azobisisobutironitrilo hasarazle erradikalarioa prestatzeko adibidez^[1].

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

↑ ^a ^b (Ingelesez) PubChem. «Acetone cyanohydrin» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2023-03-06).
↑ (Ingelesez) «Organic Syntheses Procedure» www.orgsyn.org (Noiz kontsultatua: 2023-03-06).

Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Datuak: Q222936
Multimedia: Acetone cyanohydrin / Q222936

[:0-1] (Ingelesez) PubChem. «Acetone cyanohydrin» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2023-03-06).

[2] (Ingelesez) «Organic Syntheses Procedure» www.orgsyn.org (Noiz kontsultatua: 2023-03-06).

[1]

[2]