Azetileno: berrikuspenen arteko aldeak
Ezabatutako edukia Gehitutako edukia
t r2.7.1) (robota Erantsia: kk:Ацетилен |
No edit summary |
||
| 1. lerroa: | 1. lerroa: | ||
{{chembox |
|||
[[Fitxategi:Acetylene-CRC-IR-dimensions-2D.png|thumb||alt=|Azetilenoaren molekularen egitura eta dimentsioak]] |
|||
| verifiedrevid = 477240406 |
|||
| Name = Azetileno |
|||
| ImageFile = Acetylene-CRC-IR-dimensions-2D.png |
|||
| ImageSize = 150px |
|||
| ImageName = Azetileno |
|||
| ImageFile1 = Acetylene-CRC-IR-3D-balls.png |
|||
| ImageSize1 = 150px |
|||
| ImageName1 = Azetileno |
|||
| ImageFile2 = Acetylene-3D-vdW.png |
|||
| ImageSize2 = 150px |
|||
| ImageName2 = Modelo |
|||
| IUPACName = Azetileno |
|||
| SystematicName = Etina<ref>[http://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/79/r79_53.htm Acyclic Hydrocarbons. Rule A-3. Unsaturated Compounds and Univalent Radicals], IUPAC Nomenclature of Organic Chemistry</ref> |
|||
| Section1 = {{Chembox Identifiers |
|||
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}} |
|||
| ChemSpiderID = 6086 |
|||
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}} |
|||
| UNII = OC7TV75O83 |
|||
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}} |
|||
| KEGG = C01548 |
|||
| InChI = 1/C2H2/c1-2/h1-2H |
|||
| InChIKey = HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYAY |
|||
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}} |
|||
| ChEMBL = 116336 |
|||
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}} |
|||
| StdInChI = 1S/C2H2/c1-2/h1-2H |
|||
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}} |
|||
| StdInChIKey = HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N |
|||
| CASNo = 74-86-2 |
|||
| CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}} |
|||
| UNNumber = 1001 (disolbatua)<br/>3138 ([[etileno]] eta [[propileno]]rekin) |
|||
| ChEBI_Ref = {{ebicite|correct|EBI}} |
|||
| ChEBI = 27518 |
|||
| SMILES = C#C |
|||
}} |
|||
| Section2 = {{Chembox Properties |
|||
| C=2|H=2 |
|||
| Density = 1.097 kg m<sup>−3</sup> |
|||
| MeltingPt = −80.8 °C, 192.4 K, −113.4 °F |
|||
| Melting_notes = Puntu hirukoitza 1.27 atm-tan |
|||
| BoilingPtC = −84 |
|||
| Boiling_notes= [[Sublimazio]]a 1 atm-tan |
|||
| Adiabatic Flame Temperature (Air NTP) = 2,534 °C |
|||
| pKa = 25 |
|||
}} |
|||
| Section3 = {{Chembox Structure |
|||
| MolShape = Lerrokatua |
|||
}} |
|||
| Section4 = {{Chembox Thermochemistry |
|||
| DeltaHf = +226.88 kJ/mol |
|||
| Entropy = 201 J·mol<sup>−1</sup>·K<sup>−1</sup> |
|||
}} |
|||
| Section7 = {{Chembox Hazards |
|||
| EUClass = |
|||
| EUIndex = |
|||
| MainHazards = |
|||
| NFPA-H = 1 |
|||
| NFPA-F = 4 |
|||
| NFPA-R = 3 |
|||
| NFPA-O = |
|||
}} |
|||
}} |
|||
'''Azetilenoa''' bi atomo [[karbono]] eta bi atomo [[hidrogeno]] baturik sortzen den [[hidrokarburo]] asegabea da (C<sub>2</sub>H<sub>2</sub>). [[Kaltzio karburo]]an urak eragiten duenean sortzen da. 84 °C-an irakiten du. Gas kolorge toxikoa da, erregarria, uretan, alkoholetan, azetonatan eta karbono sulfurotan disolbatzen dena. Lehen, ura kaltzio karburoz nahasiz lortzen zen. Argia egiteko erabili zen, erregai gisa, baina gaur egun [[metalurgia]]n erabiltzen da batez ere, metalak soldatzeko eta mozteko. Plastikoak eta gomak egiteko ere erabiltzen da. Gorputz osoaren [[anestesiko]] gisa ere erabiltzen da, oxigenoarekin nahasirik. |
'''Azetilenoa''' bi atomo [[karbono]] eta bi atomo [[hidrogeno]] baturik sortzen den [[hidrokarburo]] asegabea da (C<sub>2</sub>H<sub>2</sub>). [[Kaltzio karburo]]an urak eragiten duenean sortzen da. 84 °C-an irakiten du. Gas kolorge toxikoa da, erregarria, uretan, alkoholetan, azetonatan eta karbono sulfurotan disolbatzen dena. Lehen, ura kaltzio karburoz nahasiz lortzen zen. Argia egiteko erabili zen, erregai gisa, baina gaur egun [[metalurgia]]n erabiltzen da batez ere, metalak soldatzeko eta mozteko. Plastikoak eta gomak egiteko ere erabiltzen da. Gorputz osoaren [[anestesiko]] gisa ere erabiltzen da, oxigenoarekin nahasirik. |
||
== Erreferentziak == |
== Erreferentziak == |
||
{{ lur | data=2011/12/27}} |
{{ lur | data=2011/12/27}} |
||
{{erreferentzia_zerrenda}} |
|||
{{Kimika zirriborroa}} |
|||
[[Kategoria:Hidrokarburoak]] |
[[Kategoria:Hidrokarburoak]] |
||
14:50, 23 otsaila 2013ko berrikusketa
| Names | |
|---|---|
| IUPAC name
Azetileno
| |
| Systematic IUPAC name
Etina[1] | |
| Identifikadoreak | |
| CAS zenbakia | 74-86-2 
|
| ChemSpider | 6086
|
| UNII | OC7TV75O83
|
| UN zenbakia | 1001 (disolbatua) 3138 (etileno eta propilenorekin) |
| KEGG | C01548
|
| ChEBI | CHEBI:27518
|
| ChEMBL | CHEMBL116336
|
| |
| |
| Propietateak | |
| Formula molekularra | C2H2 |
| Masa molarra | 26.04 g mol−1 |
| Dentsitatea | 1.097 kg m−3 |
| Fusio puntua |
−80.8 °C, 192.4 K, −113.4 °F (Puntu hirukoitza 1.27 atm-tan) |
| Irakite-puntua |
−84 °C, 189 K, -119 °F (Sublimazioa 1 atm-tan) |
| Azidotasuna (pKa) | 25 |
| Egitura | |
| Geometria molekularra | Lerrokatua |
| Termokimika | |
| Formazio entalpia estandarra ΔfH |
+226.88 kJ/mol |
| Entropia molar Estandar S |
201 J·mol−1·K−1 |
| Arriskuak | |
| NFPA 704 |
 4
1
3
|
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).
| |
Txantiloi:Chembox Footer/trackingTxantiloi:Short description
Azetilenoa bi atomo karbono eta bi atomo hidrogeno baturik sortzen den hidrokarburo asegabea da (C2H2). Kaltzio karburoan urak eragiten duenean sortzen da. 84 °C-an irakiten du. Gas kolorge toxikoa da, erregarria, uretan, alkoholetan, azetonatan eta karbono sulfurotan disolbatzen dena. Lehen, ura kaltzio karburoz nahasiz lortzen zen. Argia egiteko erabili zen, erregai gisa, baina gaur egun metalurgian erabiltzen da batez ere, metalak soldatzeko eta mozteko. Plastikoak eta gomak egiteko ere erabiltzen da. Gorputz osoaren anestesiko gisa ere erabiltzen da, oxigenoarekin nahasirik.
Erreferentziak
- Artikulu honen edukiaren zati bat Lur hiztegi entziklopedikotik edo Lur entziklopedia tematikotik txertatu zen 2011/12/27 egunean. Egile-eskubideen jabeak, Eusko Jaurlaritzak, hiztegi horiek CC-BY 3.0 lizentziarekin argitaratu ditu, Open Data Euskadi webgunean.
- ↑ Acyclic Hydrocarbons. Rule A-3. Unsaturated Compounds and Univalent Radicals, IUPAC Nomenclature of Organic Chemistry
|
Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |