Furano
| Furano | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C4H4O |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | oxigeno, karbono eta hidrogeno |
| Mota | furans (en)  |
| Ezaugarriak | |
| Momentu dipolarra | 0,66 D |
| Fusio-puntua | −85 °C −85,6 |
| Irakite-puntua | 31,5 °C (101,325 kPa) |
| Fusio-entalpia | 0,66 D |
| Masa molekularra | 68,026 Da |
| Erabilera | |
| Rola | kantzerigeno |
| Arriskuak | |
| NFPA 704 |  4
3
1
|
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 110-00-9 |
| ChemSpider | 7738 |
| PubChem | 8029 |
| Reaxys | 103221 |
| Gmelin | 35559 |
| ChEBI | 25716 |
| ChEMBL | CHEMBL278980 |
| ZVG | 30810 |
| EC zenbakia | 203-727-3 |
| ECHA | 100.003.390 |
| Human Metabolome Database | HMDB0013785 |
| KNApSAcK | C00059148 |
| UNII | UC0XV6A8N9 |
| KEGG | C14275 |
Kimika organikoan furanoa konposatu heteroziklikoa da, C4H4O formula duena. Likido kolorgabea da. Molekula bost katen mailako eraztuna da, lau CH taldez eta oxigeno-atomo batez osatua. Ezaugarri aromatikoak ditu. Furano esaten zaie ere bere deribatu ordezkatuei. [1][2]
Kolorgabez gain, sukoi eta oso lurrunkorra da. Alkohol, eter eta azetonan disolbagarria da eta baita uretan ere.[3] Toxiko izateaz gain, gizakientzat kartzinogeno ere izan daiteke.
Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]
- ↑ Harluxet Hiztegi Entziklopedikoa. Furano. .
- ↑ «ZT Hiztegi Berria» zthiztegia.elhuyar.eus (Noiz kontsultatua: 2023-12-04).
- ↑ Jakubke, Hans Dieter; Jeschkeit, Hans. (1994). Concise Encyclopedia of Chemistry. Walter de Gruyter, 1–1201 or. ISBN 0-89925-457-8..
Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]
| Autoritate kontrola |
|
|---|
|
Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |