Bisfenol S
| Bisfenol S | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C12H10O4S |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Mota | Bisfenol |
| Ezaugarriak | |
| Fusio-puntua | 248 ℃ |
| Masa molekularra | 250,03 Da |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 80-09-1 |
| ChemSpider | 6374 |
| PubChem | 6626 |
| Reaxys | 2052954 |
| Gmelin | 34372 |
| ChEMBL | CHEMBL384441 |
| ZVG | 16740 |
| EC zenbakia | 201-250-5 |
| ECHA | 100.001.137 |
| Human Metabolome Database | HMDB0240712 |
| UNII | 3OX4RR782R |
| KEGG | C14216 |
| PDB Ligand | 6JD |
Bisfenol S (BPS) bisfenolen familiako gai elkartu organikoa da (HOC6H4)2SO2 formulakoa. Bi fenol talde ditu sulfonilo talde baten bi aldeetan, hots, sulfonen familiakoa da.
Erabilera
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Laster lehortzen diren epoxi erretxina itsaskorrak ontzeko erabiltzen da[1]. Erreaktibo moduan ere baliatzen da polimeroen erreakzioetan.
Sintesia
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Bisfenol S prestatzeko bi baliokide fenol baliokide bat azido sulfurikorekin edo oleumekin erreakzionarazten da[2].
- 2 C6H5OH + H2SO4 → (C6H4OH)2SO2 + 2 H2O
- 2 C6H5OH + SO3 → (C6H4OH)2SO2 + H2O
Erreakzio honek 2.4'-sulfonildifenol isomeroa sorraraz lezake, ohizko traba ordezkapen aromatiko elektroizaleetan.
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ Liao, Chunyang; Liu, Fang; Kannan, Kurunthachalam. (2012-06-19). «Bisphenol S, a New Bisphenol Analogue, in Paper Products and Currency Bills and Its Association with Bisphenol A Residues» Environmental Science & Technology 46 (12): 6515–6522. doi:. ISSN 0013-936X. (Noiz kontsultatua: 2021-02-28).
- ↑ GEORG, GROETSCH. (1994-09-28). Method of Preparation of 4,4'-Dihydroxydiphenylsulphone. (Noiz kontsultatua: 2021-02-28).
Kanpo-estekak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]
Datuak: Q418379