Bisfenol S

Wikipedia, Entziklopedia askea
Bisfenol S
Formula kimikoaC12H10O4S
SMILES kanonikoa2D eredua
MolView3D eredua
MotaBisfenol
Ezaugarriak
Fusio-puntua248 °C
Masa molekularra250,03 Da
Identifikatzaileak
InChlKeyVPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia80-09-1
ChemSpider6374
PubChem6626
Reaxys2052954
Gmelin34372
ChEMBLCHEMBL384441
ZVG16740
EC zenbakia201-250-5
ECHA100.001.137
Human Metabolome DatabaseHMDB0240712
UNII3OX4RR782R
KEGGC14216
PDB Ligand6JD

Bisfenol S (BPS) bisfenolen familiako gai elkartu organikoa da (HOC6H4)2SO2 formulakoa. Bi fenol talde ditu sulfonilo talde baten bi aldeetan, hots, sulfonen familiakoa da.

Erabilera[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Laster lehortzen diren epoxi erretxina itsaskorrak ontzeko erabiltzen da[1]. Erreaktibo moduan ere baliatzen da polimeroen erreakzioetan.

Sintesia[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Bisfenol S prestatzeko bi baliokide fenol baliokide bat azido sulfurikorekin edo oleumekin erreakzionarazten da[2].

2 C6H5OH + H2SO4 → (C6H4OH)2SO2 + 2 H2O
2 C6H5OH + SO3 → (C6H4OH)2SO2 + H2O

Erreakzio honek 2.4'-sulfonildifenol isomeroa sorraraz lezake, ohizko traba ordezkapen aromatiko elektroizaleetan.

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

  1. ↑ Liao, Chunyang; Liu, Fang; Kannan, Kurunthachalam. (2012-06-19). «Bisphenol S, a New Bisphenol Analogue, in Paper Products and Currency Bills and Its Association with Bisphenol A Residues» Environmental Science & Technology 46 (12): 6515–6522.  doi:10.1021/es300876n. ISSN 0013-936X. (Noiz kontsultatua: 2021-02-28).
  2. ↑ GEORG, GROETSCH. (1994-09-28). Method of Preparation of 4,4'-Dihydroxydiphenylsulphone. (Noiz kontsultatua: 2021-02-28).

Kanpo-estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

"https://eu.wikipedia.org/w/index.php?title=Bisfenol_S&oldid=9605044"(e)tik eskuratuta