Dekabromodifenil eter
| Dekabromodifenil eter | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C12Br10O |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Mota | konposatu kimiko |
| Ezaugarriak | |
| Fusio-puntua | 306 °C |
| Masa molekularra | 949,17828562 Da |
| Arriskuak | |
| NFPA 704 |  0
2
0
|
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | WHHGLZMJPXIBIX-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 1163-19-5 |
| ChemSpider | 13764 |
| PubChem | 14410 |
| Gmelin | 82436 |
| ChEMBL | CHEMBL229975 |
| RTECS zenbakia | KN3525000 |
| ZVG | 493931 |
| DSSTox zenbakia | KN3525000 |
| EC zenbakia | 214-604-9 |
| ECHA | 100.013.277 |
| UNII | N80BQ29A0H |
| KEGG | C19383 |
Dekabromodifenil eterra, konposatu organikoa da, C12 Br10O formula duena, organobromatuen familiakoa da eta polibromatutako difenil eterren multzokoa. Solido zurixka da[1].
Neurotoxinatzat jotzen da[2]. Begiak, arnasbideak, larruazala eta mukosak narritatzen ditu[2].
Gainerako prolibromatutako difenil eterren moduan sugarrak aurrera egitea eragozten du. Ondorioz, kontsumo-produktu askotan ezarri zen 1970tik aurrera arriskurik gabea zela uste baitzen, sofa eta eserleku etsenplurako[3]. Poluitzaile organiko iraunkorra da eta Stockholmeko hitzarmenak fabrikatzea eta erabiltzea debekatu zuen 2017an salbuespen batzuk ezarrita[4].
Sintesia
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Dekabromodifenil eterra sintetizatzen da difenil eterra bromatuz Lewisen azido bat katalizatzaile gisa usatuz[5].
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ (Ingelesez) PubChem. «Decabromodiphenyl oxide» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2024-10-06).
- ↑ a b «decabromodiphenyl ether (CHEBI:82436)» www.ebi.ac.uk (Noiz kontsultatua: 2024-10-06).
- ↑ «Decabromodiphenyl ether - Hazardous Agents | Haz-Map» haz-map.com (Noiz kontsultatua: 2024-10-06).
- ↑ Decabromodiphenyl ether. .
- ↑ Gerhartz, W. (exec ed.). (1985). Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. 5th ed.. VCH Publishers.
Kanpo estekak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]
Datuak: Q905868