Hexametilendiamina

Hexametilendiamina
Formula kimikoa	C6H16N2
SMILES kanonikoa	2D eredua
MolView	3D eredua
Konposizioa	Nitrogeno eta karbono
Mota	konposatu kimiko
Ezaugarriak
Dentsitatea	0,84 g/cm³
Fusio-puntua	42 °C ; 41 °C ; 41,5 °C
Irakite-puntua	205 °C (101,325 kPa)
Masa molekularra	116,131 Da
Arriskuak
NFPA 704	2 3 0
Flash-puntua	93 °C
Identifikatzaileak
InChlKey	NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia	124-09-4
ChemSpider	13835579
PubChem	16402
Reaxys	1098307
Gmelin	39618
ChEBI	2578
ChEMBL	CHEMBL303004
NBE zenbakia	2280
RTECS zenbakia	MO1180000
ZVG	14670
DSSTox zenbakia	MO1180000
EC zenbakia	204-679-6
ECHA	100.004.255
CosIng	83542
Human Metabolome Database	HMDB0244244
UNII	ZRA5J5B2QW
PDB Ligand	16D

Hexametilendiamina^[1] edo 1,6-hexanodiamina C₆H₁₆N₂ formula duen diamina da. 1,6-hexanodiamina kristal edo hauts horixka gisa agertzen da. Konposatu egonkorra, higroskopikoa eta sukoia da. Bateraezina da agente oxidatzaile indartsuekin, azido indartsuekin eta material organikoekin. Lehen aldiz Theodor Curtiusek deskribatu zuen.^[2] Konposatu hori lortzeko, adiponitriloa hidrogenatzen dute, honako erreakzioaren arabera:

NC(CH₂)₄CN + 4 H₂ → H₂N(CH₂)₆NH₂

Erreferentziak

↑ Euskalterm: [Hiztegi terminologikoa] [2009]
↑ (Alemanez) Curtius, Theodor; Clemm, Hans. (1900). «Synthese des 1,3-Diaminopropans und 1,6-Diaminohexans aus Glutarsäure resp. Korksäure» Journal für praktische Chemie 62 (2): 189–211..

Kanpo estekak

Datuak: Q424936
Multimedia: Hexamethylendiamine / Q424936

Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.

[1] Euskalterm: [Hiztegi terminologikoa] [2009]

[2] (Alemanez) Curtius, Theodor; Clemm, Hans. (1900). «Synthese des 1,3-Diaminopropans und 1,6-Diaminohexans aus Glutarsäure resp. Korksäure» Journal für praktische Chemie 62 (2): 189–211..

[1]

[2]