Diamina
| Diamina | |
|---|---|
| Konposizioa | Nitrogeno eta karbono |
| Mota | Amina |
| Identifikatzaileak | |
| Gmelin | 23666 |
| MeSH | D003959 |
Diamina bi amino talde (−NH2) dituen konposatu organikoa da[1]. Diaminek H2N-R-NH2 egitura dute non R alkiloa edo ariloa izan daitekeen.
Diaminarik sinpleena etilendiamina da (H2N - CH2 - CH2 – NH2)[2].
Diamina asko monomero gisa baliatzen da poliamida, poliimidak etDiania poliureak sintetizatzeko.
Diamina aromatikoak koloratzaileen industrian erabiltzen dira.
Erabilerarik handiena duen diamina 1,6-hexanodiamina da Nylon 66a prestatzeko prekursorea dena[2].
Besetik,1,2-diaminak konposatu biologiko askoren egituretan topatzen dira eta estekatzaile moduan usatzen dira koordinazio-kimikan, adibidez, 1,2-diaminoziklohexanoa[3].
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ diamina. https://zthiztegia.elhuyar.eus/terminoa/es/diamina. .
- ↑ a b (Ingelesez) Eller, Karsten; Henkes, Erhard; Rossbacher, Roland; Höke, Hartmut. (2000-06-15). Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA ed. «Amines, Aliphatic» Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA): a02_001. doi:. ISBN 978-3-527-30673-2. (kontsulta data: 2022-12-15).
- ↑ Lucet, Denis; Le Gall, Thierry & Mioskowski, Charles. (1998). The Chemistry of Vicinal Diamines. Angewandte Chemie, International edition, Volume 37, Issue19.
