Hidroxilamina
| Hidroxilamina | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | NH2OH |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | nitrogeno, hidrogeno, oxigeno, primary amino group (en)  eta hidroxilo |
| Azido konjokatua | hydroxylammonium ion (en) |
| Mota | konposatu inorganiko |
| Ezaugarriak | |
| Azidotasuna (pKa) | 5,97 |
| Masa molekularra | 33,03 Da |
| Arriskuak | |
| NFPA 704 |  1
2
3
|
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 7803-49-8 |
| ChemSpider | 766 |
| PubChem | 787 |
| Gmelin | 15429 |
| ChEBI | 478 |
| ChEMBL | CHEMBL1191361 |
| RTECS zenbakia | NC2975000 |
| ZVG | 570151 |
| DSSTox zenbakia | NC2975000 |
| EC zenbakia | 232-259-2 |
| ECHA | 100.029.327 |
| MeSH | D019811 |
| Human Metabolome Database | HMDB0003338 |
| UNII | 2FP81O2L9Z |
| KEGG | C00192 |
| PDB Ligand | HOA |
Hidroxilamina amoniakoaren hidrogeno atomo bat hidroxilo (OH) sailaz ordezkatzean eratzen den NH2OH formulako basea da. 33 °C-an urtzen den solido pozoitsu, koloregabea eta kristal erakoa da. Oso erraz urtzen da uretan eta erreduzitzaile indartsua da. Anhidrido sulfurosoa nitritoekin erreakzionaraziz lor daiteke. Koloregaiak prestatzeko erabiltzen da industrian.
Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]
- Artikulu honen edukiaren zati bat Lur hiztegi entziklopedikotik edo Lur entziklopedia tematikotik txertatu zen 2013/2/24 egunean. Egile-eskubideen jabeak, Eusko Jaurlaritzak, hiztegi horiek CC-BY 3.0 lizentziarekin argitaratu ditu, Open Data Euskadi webgunean.
Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]
Luanda errorea in Modulu:Autoritate_kontrola at line 552:attempt to index field 'datavalue' (a nil value).
|
Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |