Kaltzitriol

Kaltzitriol
Formula kimikoa	C27H44O3
SMILES kanonikoa	2D eredua
SMILES isomerikoa	C[C@H](CCCC(C)(C)O)[C@H]1CC[C@@H]\2[C@@]1(CCC/C2=C\C=C/3\C[C@H](C[C@@H](C3=C)O)O)C
MolView	3D eredua
Konposizioa	karbono
Mota	D3 vitamins (en) eta 9,10-secocholestane steroid (en)
Estereoisomeroa	(5Z,7E)-(1S,3R,20S)-9,10-seco-5,7,10(19)-cholestatriene-1,3,25-triol (en) , (5Z,7E)-(1S,3R,14R)-9,10-seco-5,7,10(19)-cholestatriene-1,3,25-triol (en) , 1β-calcitriol (en) , trans-calcitriol (en) , (1S,3S,5Z,7E,14beta,17alpha)-9,10-secocholesta-5,7,10-triene-1,3,25-triol (en) , (5Z,7E)-(1R,3S)-9,10-seco-5,7,10(19)-cholestatriene-1,3,25-triol (en) eta [[(1R,3S)-5-[2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(2R)-6-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylenecyclohexane-1,3-diol\|(1R,3S)-5-[2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(2R)-6-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylenecyclohexane-1,3-diol]] (en)
Masa molekularra	416,329 Da
Erabilera
Konposatu aktiboa	Vectical (en) eta Rocaltrol (en)
Tratatzen du	acropustulosis (en) , hiperparatiroidismo eta errakitismo
Elkarrekintza	vitamin D receptor (en)
Haurdunaldia	Australian pregnancy category B3 (en) eta US pregnancy category C (en)
Rola	antipsoriatic (en) , bone density conservation agents (en) , Bitamina, calcium channel agonists (en) eta primary metabolite (en)
Identifikatzaileak
InChlKey	GMRQFYUYWCNGIN-NKMMMXOESA-N
CAS zenbakia	32222-06-3
ChemSpider	4444108
PubChem	5280453
Reaxys	2227647
Gmelin	17823
ChEMBL	CHEMBL846
RTECS zenbakia	FZ4645000
DSSTox zenbakia	FZ4645000
EC zenbakia	250-963-8
ECHA	100.046.315
MeSH	D002117
RxNorm	1894
Human Metabolome Database	HMDB0001903
KNApSAcK	C00061417
UNII	FXC9231JVH
NDF-RT	N0000146161
KEGG	D00129
PDB Ligand	VDX

Kaltzitriola edo 1-alfa,25-dihidroxikolekaltziferola (1,25-(OH)₂D₃ laburtua) D bitaminaren forma aktiboa da, giltzurrunean sortua.^[1] Kolekaltziferola, gibelean hidroxilazio bidez, 25-hidroxikolekaltziferol (kaltzidiola) bihurtzen da. Hau, berriz ere, giltzurrunean hidroxilatzen denean, kaltzitriola sortzen du.^[2] Kaltzitriolak kaltzioaren kontzentrazio plasmatikoa erregulatzen du, traktu gastrointestinalean kaltzioaren xurgapena areagotzea eragiten baitu.^[3]

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

↑ (Ingelesez) Encyclopedia of Endocrine Diseases. Academic Press, 344 or. ISBN 9780128122006..
↑ «D bitamina helduengan: gainbaloratuta dago?» NFAC: 2..
↑ (Gaztelaniaz) Henry, John B. (1988). Todd-Sandford ed. Diagnóstico y tratamiento clínicos por el laboratorio. (8. argitaraldia) Salvat, 182-197 or. ISBN 84-345-587-9..

Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Datuak: Q139195

Artikulu hau medikuntzari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.

[1] (Ingelesez) Encyclopedia of Endocrine Diseases. Academic Press, 344 or. ISBN 9780128122006..

[2] «D bitamina helduengan: gainbaloratuta dago?» NFAC: 2..

[3] (Gaztelaniaz) Henry, John B. (1988). Todd-Sandford ed. Diagnóstico y tratamiento clínicos por el laboratorio. (8. argitaraldia) Salvat, 182-197 or. ISBN 84-345-587-9..

[1]

[2]

[3]