Lisinopril

Lisinopril
Formula kimikoa	C21H31N3O5
SMILES kanonikoa	2D eredua
SMILES isomerikoa	C1C[C@H](N(C1)C(=O)[C@H](CCCCN)N[C@@H](CCC2=CC=CC=C2)C(=O)O)C(=O)O
MolView	3D eredua
Konposizioa	Nitrogeno eta karbono
Mota	konposatu heterozikliko eta azido karboxiliko
Estereoisomeroa	lisinopril R,S,S-isomer (en)
Masa molekularra	405,226 Da
Erabilera
Tratatzen du	congestive heart failure (en) , hipertentsio, acute myocardial infarction (en) eta hipertentsio
Rola	antihypertensive drug (en) , cardiotonic (en) eta Angiotentsinaren entzima bihurtzailearen inhibitzaile
Identifikatzaileak
InChlKey	RLAWWYSOJDYHDC-BZSNNMDCSA-N
CAS zenbakia	76547-98-3
ChemSpider	4514933
PubChem	5362119
Reaxys	4276619
Gmelin	43755
ChEMBL	CHEMBL1237
EC zenbakia	278-488-1
ECHA	100.071.332
MeSH	D017706
RxNorm	1546022
Human Metabolome Database	HMDB0001938
UNII	7Q3P4BS2FD
NDF-RT	N0000147537
KEGG	D00362
PDB Ligand	LPR

Ohar medikoa

Oharra: Wikipediak ez du mediku aholkurik ematen. Tratamendua behar duzula uste baduzu, jo ezazu sendagilearengana.

Lisinoprila^[1] angiotentsinaren entzima bihurtzailearen inhibitzaile bat da, hipertentsioa, bihotz-gutxiegitasuna eta miokardio infartu akutua tratatzeko erabiltzen dutena. Diabetesaren giltzurrunetako eta erretinako konplikazioak prebenitzeko ere erabiltzen dute.

Historikoki, angiotentsinaren entzima bihurtzailearen hirugarren inhibitzailea izan zen, kaptopril eta enalaprilaren ondoren, eta 1990eko hamarkadaren hasieran sartu zen.^[2] Lisinoprila beste AEBIak bereizten dituzten propietateak ditu: hidrofiloa da, bizitza luzea du eta ez da metabolizatzen gibelean.

Farmakologia[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Lisinoprila enalaprilaren lisinaren analogoa da. Beste AEBI batzuk ez bezala, lisinopril ez da prodroga bat eta gernuan kanporatzen da aldaketarik gabe. Gaindosien kasuan, dialisi bidez kanpora daiteke.

Erabilera klinikoa[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Haren indikazioak, kontraindikazioak eta albo-ondorioak AEBI guztien antzekoak dira. Ohiko eguneko dosia, indikazio guztietan, 2,5 mg-tik 40 mg-ra bitartekoa da paziente sentikorrentzat.

Arreta-neurriak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Erabilitako dosia egokia ez bada edo medikuak agintzen ez badu, gaindosiek bat-bateko tentsio-erorketak eragin ditzakete.

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

↑ Euskalterm: [Farmakoak Hiztegia] [2022]
↑ Patchett A, Harris E, Tristram E, Wyvratt M, Wu M, Taub D, Peterson E, Ikeler T, ten Broeke J, Payne L, Ondeyka D, Thorsett E, Greenlee W, Lohr N, Hoffsommer R, Joshua H, Ruyle W, Rothrock J, Aster S, Maycock A, Robinson F, Hirschmann R, Sweet C, Ulm E, Gross D, Vassil T, Stone C. (1980). «A new class of angiotensin-converting enzyme inhibitors.» Nature 288 (5788): 280-3. PMID 6253826..

Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Datuak: Q412208
Multimedia: Lisinopril / Q412208

Artikulu hau medikuntzari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.

[1] Euskalterm: [Farmakoak Hiztegia] [2022]

[2] Patchett A, Harris E, Tristram E, Wyvratt M, Wu M, Taub D, Peterson E, Ikeler T, ten Broeke J, Payne L, Ondeyka D, Thorsett E, Greenlee W, Lohr N, Hoffsommer R, Joshua H, Ruyle W, Rothrock J, Aster S, Maycock A, Robinson F, Hirschmann R, Sweet C, Ulm E, Gross D, Vassil T, Stone C. (1980). «A new class of angiotensin-converting enzyme inhibitors.» Nature 288 (5788): 280-3. PMID 6253826..

[1]

[2]