Oxano
Itxura
Oxanoa (IUPACen izendapena) edo tetrahidropiranoa konposatu organiko heteroziklikoa da, C5H10O formula duena eta eter ziklikoen familiakoa. Likido kolorge lurrunkorra da[1][2].
Oxano | |
---|---|
Formula kimikoa | C5H10O |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | oxigeno eta karbono |
Mota | konposatu heterozikliko |
Ezaugarriak | |
Momentu dipolarra | 1,74 D |
Fusio-puntua | −49 °C −45 °C |
Irakite-puntua | 88 °C (101,325 kPa) |
Fusio-entalpia | 1,74 D |
Masa molekularra | 86,073 Da |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | DHXVGJBLRPWPCS-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 142-68-7 |
ChemSpider | 8554 |
PubChem | 8894 |
Reaxys | 102436 |
Gmelin | 46941 |
ZVG | 492941 |
EC zenbakia | 205-552-8 |
ECHA | 100.005.048 |
Human Metabolome Database | HMDB0258904 |
UNII | V06I3ILG6B |
PDB Ligand | PYE |
Tetrahidropirano esaten zaio piranoari erreferentzia eginez, zeinek hidrogena daitezkeen bi lotura bikoitz dituen.
Oxano klasea osatzen dute oxanoaren deribatu ordezkatuek. Halaber, oxanoaren eraztuna, hots bost karbono-atomo eta oxigeno-atomo bat, piranosa azukreen gunea da, glukosarena esate baterako.
α-D-(+)-Glukopiranosan argi ikusten da oxanoaren egitura, urdinez. |
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ (Ingelesez) PubChem. «Tetrahydropyran» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2024-08-02).
- ↑ Oxane. .