Piperidina
Appearance
Piperidina konposatu organiko heteroziklikoa da, (CH2)5NH formula duena aminen familiakoa. Likido kolorge usain txarrekoa da[1].
Piperidina | |
---|---|
![]() | |
Formula kimikoa | C5H11N |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | Nitrogeno eta karbono |
Mota | piperidine alkaloids (en) ![]() ![]() |
Ezaugarriak | |
Dentsitatea | 0,862 g/cm³ |
Biskositate dinamikoa | 1,573 Pl |
Errefrakzio indiziea | 1,453 |
Azidotasuna (pKa) | 11,22 |
Fusio-puntua | −9 °C −11 °C −11,03 °C |
Irakite-puntua | 106 °C 106,22 °C (101,325 kPa) |
Masa molekularra | 85,089 Da |
Erabilera | |
Rola | calcium channel blocker (en) ![]() |
Arriskuak | |
NFPA 704 | |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 110-89-4 |
ChemSpider | 7791 |
PubChem | 8082 |
Reaxys | 102438 |
Gmelin | 18049 |
ChEMBL | CHEMBL15487 |
RTECS zenbakia | TM3500000 |
ZVG | 15140 |
DSSTox zenbakia | TM3500000 |
EC zenbakia | 203-813-0 |
ECHA | 100.003.467 |
MeSH | C032727 |
Human Metabolome Database | HMDB0034301 |
UNII | 67I85E138Y |
KEGG | C01746 |
PDB Ligand | PIP |
Disolbatzaile gisa baliatzen da eta sintesi organikoan base moduan. Halaber hainbat botikek eta alkaloidek piridinaren eraztuna duten beraien egituretan, adibidez piper beltzari zaporea ematen dion piperina.
Sintesia
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Industrian piperidina piridina hidrogenatuz sintetizatzen da, molibdeno(IV) sulfuroa katalizatzaile gisa usatuz[2].
C5H5N + 3 H2 → C5H10NH
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ (Ingelesez) PubChem. «Piperidine» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2024-08-19).
- ↑ (Ingelesez) Wiley-VCH, ed. (2003-03-11). Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. (1. argitaraldia) Wiley doi: . ISBN 978-3-527-30385-4. (Noiz kontsultatua: 2024-08-19).