Piperidina

Piperidina
Formula kimikoa	C5H11N
SMILES kanonikoa	2D eredua
MolView	3D eredua
Konposizioa	Nitrogeno eta karbono
Mota	piperidine alkaloids (en) eta piperidine (en)
Ezaugarriak
Dentsitatea	0,862 g/cm³
Biskositate dinamikoa	1,573 Pl
Errefrakzio indiziea	1,453
Azidotasuna (pKa)	11,22
Fusio-puntua	−9 ℃ ; −11 ℃ ; −11,03 ℃
Irakite-puntua	106 ℃ ; 106,22 ℃ (101,325 kPa)
Masa molekularra	85,089 Da
Erabilera
Rola	calcium channel blocker (en)
Arriskuak
NFPA 704	3 3 0
Identifikatzaileak
InChlKey	NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia	110-89-4
ChemSpider	7791
PubChem	8082
Reaxys	102438
Gmelin	18049
ChEMBL	CHEMBL15487
RTECS zenbakia	TM3500000
ZVG	15140
DSSTox zenbakia	TM3500000
EC zenbakia	203-813-0
ECHA	100.003.467
MeSH	C032727
Human Metabolome Database	HMDB0034301
UNII	67I85E138Y
KEGG	C01746
PDB Ligand	PIP

Piperidina konposatu organiko heteroziklikoa da, (CH₂)₅NH formula duena aminen familiakoa. Likido kolorge usain txarrekoa da^[1].

Disolbatzaile gisa baliatzen da eta sintesi organikoan base moduan. Halaber hainbat botikek eta alkaloidek piridinaren eraztuna duten beraien egituretan, adibidez piper beltzari zaporea ematen dion piperina.

Sintesia

Industrian piperidina piridina hidrogenatuz sintetizatzen da, molibdeno(IV) sulfuroa katalizatzaile gisa usatuz^[2].

C₅H₅N + 3 H₂ → C₅H₁₀NH

↑ (Ingelesez) PubChem. «Piperidine» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (kontsulta data: 2024-08-19).
↑ (Ingelesez) Wiley-VCH, ed. (2003-03-11). Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. (1. argitaraldia) Wiley doi:10.1002/14356007.a02_001. ISBN 978-3-527-30385-4. (kontsulta data: 2024-08-19).