Edukira joan

Pirazolona

Wikipedia, Entziklopedia askea
Pirazolona
KonposizioaNitrogeno, oxigeno eta karbono
Motaamina heterozikliko eta carbonyl compound (en) Itzuli
Identifikatzaileak
Gmelin83328
MeSHD047069

Pirazolona konposatu organikoa da, C3H2N2O formula duena. Bost begiko heterozikloa da ondo ondoko bi nitrogeno-atomo eta karbonilo talde bat dituena[1].

Pirazolonaren deribatu ordezkatuak analgesiko[2] eta tindu[3] gisa usatzen dira: metamizola eta aminofenazona botikak edo B laranja eta tartrazina tinduak, etsenplurako.

Egitura eta sintesia[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Pirazolonak bi isomero ditu: 3-pirazolona eta 4-pirazolona

1,2-Dihydro-3H-pyrazol-3-one Structural Formula V1 4H-Pyrazol-4-one Structural Formula V1
3-pirazolona 4-pirazolona

Pirazolona lehen aldiz Ludwig Knorr-ek sinteizatu zuen 1883an etil azetoazetatoa eta fenilhidrazina erreakzionaraziz[4].

KnorrPrep

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

  1. ↑ (Ingelesez) PubChem. «Pyrazolone» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2024-06-20).
  2. ↑ (Ingelesez) Zhao, Zefeng et als.. (2020). Pyrazolone structural motif in medicinal chemistry: Retrospect and prospect. European Journal of Medicinal Chemistry Volume 186, 15 January 2020,, 111893 or..
  3. ↑ (Ingelesez) Kirk-Othmer, ed. (2001-01-26). Pyrazoles, Pyrazolines, and Pyrazolones; Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. (1. argitaraldia) Wiley  doi:10.1002/0471238961.1625180111151814.a01. ISBN 978-0-471-48494-3. (Noiz kontsultatua: 2024-06-20).
  4. ↑ (Ingelesez) Knorr, Ludwig. (1883-07). «Einwirkung von Acetessigester auf Phenylhydrazin» Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 16 (2): 2597–2599.  doi:10.1002/cber.188301602194. ISSN 0365-9496. (Noiz kontsultatua: 2024-06-20).

Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

"https://eu.wikipedia.org/w/index.php?title=Pirazolona&oldid=9825620"(e)tik eskuratuta