Sulfopiridina
| Sulfopiridina | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C11H11N3O2S |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Mota | konposatu kimiko |
| Masa molekularra | 249,057 Da |
| Erabilera | |
| Tratatzen du | dermatitis herpetiformis (en)  , pyoderma gangrenosum (en) , bullous pemphigoid (en) eta subcorneal pustular dermatosis (en) |
| Rola | anti-infective agent (en) eta dermatologic drug (en) |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | GECHUMIMRBOMGK-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 144-83-2 |
| ChemSpider | 5145 |
| PubChem | 5336 |
| Reaxys | 222065 |
| Gmelin | 132842 |
| ChEBI | 219135 |
| ChEMBL | CHEMBL700 |
| EC zenbakia | 205-642-7 |
| ECHA | 100.005.130 |
| MeSH | D013427 |
| RxNorm | 10188 |
| Human Metabolome Database | HMDB0015028 |
| UNII | Y5V2N1KE8U |
| NDF-RT | N0000145881 |
| KEGG | D02434 |
| PDB Ligand | SFY |
Sulfapiridina bakterio-kontrako sulfanilamida bat da. Garai batean M&B 693 deitu ohi zen. Sulfapiridina jada ez dute erabiltzen gizakien infekzioak tratatzeko. Hala ere, IgA lineala dermatosi babatua tratatzeko erabil daiteke eta baita albaitaritzan ere.[1] Antibakterio ona da, baina ur-disolbagarritasuna pHren mende dago. Hori dela eta, puxika edo uretra barruan kristalizaziorako arriskua dago, eta horrek mina edo blokeoa ekar dezake. Beste sulfanilamiden kasuan bezala, agranulozitosiaren arrisku handia du, eta hau da, bakterioen erresistentziaren garapena baino gehiago, erabileran izan duen gainbeheraren arrazoi nagusia.
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ drugs.com. Sulfapyride. .
Kanpo estekak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]| Autoritate kontrola |
|
|---|
Datuak: Q3976827
Multimedia: Sulfapyridine / Q3976827
|
Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |