Trifenilmetano
Trifenilmetano | |
---|---|
Formula kimikoa | C19H16 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | karbono |
Mota | hidrokarburo aromatiko, phenyl compound (en) eta triphenylmethyl compound (en) |
Ezaugarriak | |
Dentsitatea | 1,014 g/cm³ (99 °C, likido) |
Errefrakzio indiziea | 1,5839 (99 °C, 589 nm) |
Disolbagarritasuna | ezezaguna (ur, ezezaguna) ezezaguna (etanol, ezezaguna) ezezaguna (dietil eter, ezezaguna) ezezaguna (piridina, ezezaguna) ezezaguna (Kloroformo, ezezaguna) ezezaguna (bentzeno, ezezaguna) |
Fusio-puntua | 92 °C 93 °C |
Irakite-puntua | 359 °C (101,325 kPa) |
Masa molekularra | 244,125 Da |
Arriskuak | |
Flash-puntua | 100 °C |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | AAAQKTZKLRYKHR-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 519-73-3 |
ChemSpider | 10169 |
PubChem | 10614 |
Reaxys | 1909753 |
Gmelin | 76212 |
ZVG | 19960 |
EC zenbakia | 208-275-0 |
ECHA | 100.007.524 |
UNII | 8O4UTW9E17 |
Trifenilmetanoa tindagai askoren oinarria den hidrokarburoa da. Formula kimiko hau du: (C6H5)3CH. Koloregai horiek osatzeko, C6H5 taldeko hidrogeno atomo bat, NH2, OH, HSO3 edo beste talde edo atomo batzuk ordezkatzen dituzte. Harrikatzaren alkaternaren tindagai asko eta beste tindagai sintetiko batzuk talde honetakoak dira: errosanilina, fuksina, malakita-berdea eta fenolftaleina, adibidez. Kloroformo eta bentzenotik abiatuta sintetiza daiteke aluminio trikloroa katalizatzailetzat erabiliz. Solido zuria edo kolorgea da, ez da disolbatzen uretan, eta 92 °C-an urtzen da. Azido klorhidrikoaren erreakzionatuz, trifenilklorometanoa eratzen du.
Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]
- Artikulu honen edukiaren zati bat Lur hiztegi entziklopedikotik edo Lur entziklopedia tematikotik txertatu zen 2011/12/27 egunean. Egile-eskubideen jabeak, Eusko Jaurlaritzak, hiztegi horiek CC-BY 3.0 lizentziarekin argitaratu ditu, Open Data Euskadi webgunean.
Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]
Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |