Trifenilmetano

Wikipedia, Entziklopedia askea
Trifenilmetano
Formula kimikoaC19H16
SMILES kanonikoa2D eredua
MolView3D eredua
Konposizioakarbono
Motahidrokarburo aromatiko, phenyl compound (en) Itzuli eta triphenylmethyl compound (en) Itzuli
Ezaugarriak
Dentsitatea
1,014 g/cm³ (99 °C, likido)
Errefrakzio indiziea1,5839 (99 °C, 589 nm)
Disolbagarritasunaezezaguna (ur, ezezaguna)
ezezaguna (etanol, ezezaguna)
ezezaguna (dietil eter, ezezaguna)
ezezaguna (piridina, ezezaguna)
ezezaguna (Kloroformo, ezezaguna)
ezezaguna (bentzeno, ezezaguna)
Fusio-puntua92 °C
93 °C
Irakite-puntua359 °C (101,325 kPa)
Masa molekularra244,125 Da
Arriskuak
Flash-puntua100 °C
Identifikatzaileak
InChlKeyAAAQKTZKLRYKHR-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia519-73-3
ChemSpider10169
PubChem10614
Reaxys1909753
Gmelin76212
ZVG19960
EC zenbakia208-275-0
ECHA100.007.524
UNII8O4UTW9E17

Trifenilmetanoa tindagai askoren oinarria den hidrokarburoa da. Formula kimiko hau du: (C6H5)3CH. Koloregai horiek osatzeko, C6H5 taldeko hidrogeno atomo bat, NH2, OH, HSO3 edo beste talde edo atomo batzuk ordezkatzen dituzte. Harrikatzaren alkaternaren tindagai asko eta beste tindagai sintetiko batzuk talde honetakoak dira: errosanilina, fuksina, malakita-berdea eta fenolftaleina, adibidez. Kloroformo eta bentzenotik abiatuta sintetiza daiteke aluminio trikloroa katalizatzailetzat erabiliz. Solido zuria edo kolorgea da, ez da disolbatzen uretan, eta 92 °C-an urtzen da. Azido klorhidrikoaren erreakzionatuz, trifenilklorometanoa eratzen du.

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]


Kimika Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.