Ziklopenteno

Ziklopenteno
Formula kimikoa	C5H8
SMILES kanonikoa	2D eredua
MolView	3D eredua
Mota	biogenic aliphatic hydrocarbon (en)
Ezaugarriak
Momentu dipolarra	0,2 D
Fusio-puntua	−135 °C ; −135,1 °C
Irakite-puntua	44,24 °C (101,325 kPa)
Fusio-entalpia	0,2 D
Masa molekularra	68,063 Da
Arriskuak
NFPA 704	3 1 1
Identifikatzaileak
InChlKey	LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia	142-29-0
ChemSpider	8544
PubChem	8882
Reaxys	635707
Gmelin	49155
ChEMBL	CHEMBL1797299
RTECS zenbakia	GY5950000
ZVG	15680
DSSTox zenbakia	GY5950000
EC zenbakia	205-532-9
ECHA	100.005.030
KNApSAcK	C00059892
UNII	ONM2CKV81Z

Ziklopentenoa C₅H₈ formulako konposatu organikoa da zikloalkenoen familiakoa. Petrolioaren antzeko usaina duen likido kolorgea da^[1].

Erabilera

Zikopentenoa monomero gisa baliatzen da polimero batzuen sintesian. Gasolinaren osagarri moduan ere erabiltzen da.

Erreakzioak

Ziklopentenoak lotura bikoitzean adizio-errekzioak pairatzen ditu, zikloadizioak kasu.

Halaber, oxigenoaren bidez ziklopentanonara oxida daiteke^[2].

Dimerizazio fotokimikoa jasan lezake trans-triziklo[5.3.0.0^2,6]dekanoa sortuaz^[3].

Prestakuntza

Ziklopentenoa naftaren crackingaren bidez lortzen da, ia 2,2 kg ziklopenteno lortzen direlarik nafta tonako. Hala ere ziklpentadienoaren hidrogenazio katalitikoak errendimendu handiagoa du^[1].

Erreferentziak

↑ ^a ^b (Ingelesez) Claus, Martin; Claus, Evelyn; Claus, Peter; Hönicke, Dieter; Födisch, Ringo; Olson, Michael. (2016). «Cyclopentadiene and Cyclopentene» Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (American Cancer Society): 1–16. doi:10.1002/14356007.a08_227.pub2. ISBN 978-3-527-30673-2. (Noiz kontsultatua: 2021-04-14).
↑ (Alemanez) Smidt, J.; Hafner, W.; Jira, R.; Sedlmeier, J.; Sieber, R.; Rüttinger, R.; Kojer, H.. (1959). «Katalytische Umsetzungen von Olefinen an Platinmetall-Verbindungen Das Consortium-Verfahren zur Herstellung von Acetaldehyd» Angewandte Chemie 71 (5): 176–182. doi:10.1002/ange.19590710503. ISSN 1521-3757. (Noiz kontsultatua: 2021-04-14).
↑ Gossauer, Albert. (2006). Struktur und Reaktivität der Biomoleküle eine Einführung in die organische Chemie. ISBN 978-3-906390-29-1. PMC 248849332. (Noiz kontsultatua: 2021-04-14).

Kanpo estekak

Datuak: Q415233
Multimedia: Cyclopentene / Q415233

[:0-1] (Ingelesez) Claus, Martin; Claus, Evelyn; Claus, Peter; Hönicke, Dieter; Födisch, Ringo; Olson, Michael. (2016). «Cyclopentadiene and Cyclopentene» Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (American Cancer Society): 1–16. doi:10.1002/14356007.a08_227.pub2. ISBN 978-3-527-30673-2. (Noiz kontsultatua: 2021-04-14).

[2] (Alemanez) Smidt, J.; Hafner, W.; Jira, R.; Sedlmeier, J.; Sieber, R.; Rüttinger, R.; Kojer, H.. (1959). «Katalytische Umsetzungen von Olefinen an Platinmetall-Verbindungen Das Consortium-Verfahren zur Herstellung von Acetaldehyd» Angewandte Chemie 71 (5): 176–182. doi:10.1002/ange.19590710503. ISSN 1521-3757. (Noiz kontsultatua: 2021-04-14).

[3] Gossauer, Albert. (2006). Struktur und Reaktivität der Biomoleküle eine Einführung in die organische Chemie. ISBN 978-3-906390-29-1. PMC 248849332. (Noiz kontsultatua: 2021-04-14).

[1]

[2]

[3]