Adenina
| Adenina | |
|---|---|
|
9H-purina-6-amina
|
|
|
Beste izen batzuk
6-aminopurina
|
|
| Identifikadoreak | |
| CAS zenbakia | 73-24-5 |
| PubChem | 190 |
| ChemSpider | 185 |
| UNII | JAC85A2161 |
| DrugBank | DB00173 |
| KEGG | D00034 |
| ChEBI | CHEBI:16708 |
| ChEMBL | CHEMBL226345 |
|
|
|
|
| Propietateak | |
| Formula molekularra | C5H5N5 |
| Masa molarra | 135.13 g/mol |
| Itxura | zuri, kristalino |
| Dentsitatea | 1.6 g/cm3 (kalkulatua) |
| Fusio puntua |
360–365 °C (zatitzean) |
| Azidotasuna (pKa) | 4.15 (bigarren mailakoa), 9.80 (lehen mailakoa)[1] |
| Kontrakoa esaten ez bada, emandako datuak baldintza normaletan (25 °C, 100 kPa) hartuak dira. | |
| Erreferentziak | |
Adenina azido nukleikoetan (DNAn zein RNAn) agertzen den base nitrogenatuetako bat da (besteak guanina, zitosina, timina eta urazilo izanik). Base nitrogenatu purikoa da, purinatik eratortzen baita. DNAn adenina beti timinarekin elkartzen da, bi hidrogeno zubien bitartez; hidrogeno-lotura hau ahula da, eta erraz desegiten da, DNA molekula berotzean, esaterako.
Adeninaren nukleosidoa adenosina da; fosforilatzen denean AMP edo adenosin monofosfato nukleotidoa agertzen da, eta baita ADP (adenosin difosfatoa) eta ATP (adenosin trifosfatoa) ere. Nukleotido hauek garrantzi handikoak dira zelularen hartu-eman energetikoetan: ATPa, bereziki, zelularen gordailu energetikotzat har daiteke, prozesu metabolikoetan funtsezko zeregina betetzen baitu.
Erreferentziak [aldatu]
- ↑ Dawson, R.M.C., et al., Data for Biochemical Research, Oxford, Clarendon Press, 1959.
| Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |