Zitosina
Wikipedia(e)tik
| Zitosina | |
|---|---|
|
4-aminopyrimidin-2(1H)-ona
|
|
|
Beste izen batzuk
4-amino-1H-pirimidina-2-ona
|
|
| Identifikadoreak | |
| CAS zenbakia | 71-30-7 |
| PubChem | 597 |
| ChemSpider | 577 |
| UNII | 8J337D1HZY |
| KEGG | C00380 |
| MeSH | Cytosine |
| ChEBI | CHEBI:16040 |
| ChEMBL | CHEMBL15913 |
|
|
|
|
| Propietateak | |
| Formula molekularra | C4H5N3O |
| Masa molarra | 111.10 g/mol |
| Dentsitatea | 1.55 g/cm3 (kalkulatua) |
| Fusio puntua |
320-325 °C, 593-598 K, 608-617 °F (zatit.) |
| Azidotasuna (pKa) | 4.45 (bigarren mailakoa), 12.2 (lehen mailakoa)[1] |
| Kontrakoa esaten ez bada, emandako datuak baldintza normaletan (25 °C, 100 kPa) hartuak dira. | |
| Erreferentziak | |
Zitosina azido nukleikoetan (DNAn zein RNAn) dagoen base nitrogenatuetako bat da (besteak adenina, guanina, timina eta urazilo izanik). Base nitrogenatu pirimidinikoa da, pirimidinatik eratortzen baita. DNAn zitosina beti guaninarekin elkartzen da, hiru hidrogeno zubien bitartez; lotura horrek DNAren egitura molekularra (bigarren mailako egitura) mantentzen du (eta baita adenina timinarekin egiten duen loturak ere).
Zitosinaren nukleosidoa zitidina da. Nukleosido hori fosforilatzen denean zitidin monofosfato izeneko nukleotidoa sortzen da.
Erreferentziak [aldatu]
- ↑ Dawson, R.M.C., et al., Data for Biochemical Research, Oxford, Clarendon Press, 1959.
| Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |