Alil bromuro

Alil bromuro
Formula kimikoa	C3H5Br
SMILES kanonikoa	2D eredua
MolView	3D eredua
Konposizioa	karbono eta bromo
Mota	konposatu kimiko
Ezaugarriak
Momentu dipolarra	1,9 D
Fusio-puntua	−119 °C
Irakite-puntua	70,1 °C (101,325 kPa)
Fusio-entalpia	1,9 D
Masa molekularra	119,957462 Da
Arriskuak
NFPA 704	3 3 1
Identifikatzaileak
InChlKey	BHELZAPQIKSEDF-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia	106-95-6
ChemSpider	7553
PubChem	7841
ChEMBL	CHEMBL1429506
RTECS zenbakia	UC7090000
ZVG	510509
DSSTox zenbakia	UC7090000
EC zenbakia	203-446-6
ECHA	100.003.134
UNII	FXQ8X2F74Z

Alil bromuroa edo 3-bromoprop-2-enoa haluro organikoa da sintesi organikoan konposatuetan alkilo taldeak txertatzeko baliaten dena.

Prestakuntza[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Alil bromuro laborategian zein industrian sintetizatzen da alil alkohola hidrogeno bromuroarekin erreakzionaraziz. Lehen-lehenik alkoholaren hidroxilo taldea protonatu egiten da, ura eliminatuz alilo katioia eratzen da, bromuro ioiarekin erreakzionatzen duena produktua osatzeko. Alil bromuroa erreakzio-nahastetik erauzten da eta, segidan, destilatu egiten da purutzeko^[1].

Beste aukera da alil haluroen arteko halogeno-trukea eragitea, adibidez, alil kloruroa azido bromhidrikoarekin tratatzean kobrea katalizatzailea izanik.

Ezaugarriak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Alil bromuroa likido kolorgea eta apur bat oliotsua da, garraztasun puntua duen usain gozoa duena. Hezetasuna dagonean hidrolizatu egiten da mantsoki hidrogeno bromuroa eta alil alkohola emanez.

Toxikotzat jotzen da eta oso sukoia.

Erabilera[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Alil bromuroa sintesi organikoan usatzen da alil taldea alkohol eta amina taldeei lotzeko babesle moduan. Halaber, hainbat botiken sintesirako aitzindarietako bat da, hala nola, sekobarbitala, sodio nedokromiloa eta tiamilala.

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

↑ (Ingelesez) Yoffe, David; Frim, Ron; Ukeles, Shmuel D.; Dagani, Michael J.; Barda, Henry J.; Benya, Theodore J.; Sanders, David C.. (2013). «Bromine Compounds» Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (American Cancer Society): 1–31. doi:10.1002/14356007.a04_405.pub2. ISBN 978-3-527-30673-2. (Noiz kontsultatua: 2021-04-02).

Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Datuak: Q223062
Multimedia: Allyl bromide / Q223062

[1] (Ingelesez) Yoffe, David; Frim, Ron; Ukeles, Shmuel D.; Dagani, Michael J.; Barda, Henry J.; Benya, Theodore J.; Sanders, David C.. (2013). «Bromine Compounds» Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (American Cancer Society): 1–31. doi:10.1002/14356007.a04_405.pub2. ISBN 978-3-527-30673-2. (Noiz kontsultatua: 2021-04-02).

[1]