Bentzil bentzoato

Wikipedia, Entziklopedia askea
Bentzil bentzoato
Formula kimikoaC14H12O2
SMILES kanonikoa2D eredua
MolView3D eredua
Konposizioaoxigeno eta karbono
Motabenzoic acid ester (en) Itzuli
Ezaugarriak
Dentsitatea
1,1121 g/cm³ (25 °C, likido)
Errefrakzio indiziea1,568 (20 °C, 589 nm)
Momentu dipolarra2,06 D
Fusio-puntua19 °C
21 °C
Irakite-puntua321,3 °C (101,325 Pa)
323,5 °C (101,325 kPa)
Fusio-entalpia2,06 D
Masa molekularra212,084 Da
Erabilera
Hartzeko bideatopical medication (en) Itzuli
Rolafarmako esentzial
Arriskuak
Autoignizio tenperatura480 °C
Flash-puntua148 °C
Identifikatzaileak
InChlKeySESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia120-51-4
ChemSpider13856959
PubChem2345
Reaxys2049280
Gmelin41237
ChEBI261816
ChEMBLCHEMBL1239
RTECS zenbakiaDG4200000
ZVG32060
DSSTox zenbakiaDG4200000
EC zenbakia204-402-9
ECHA100.004.003
CosIng32154
MeSHC006723
RxNorm19044
Human Metabolome DatabaseHMDB0014814
KNApSAcKC00019221
UNIIN863NB338G
NDF-RTN0000145990
KEGGD01138
PDB LigandBZM

Bentzil bentzoatoa azido bentzoikoaren ester bentzilikoa da C6H5CH2O2CC6H5 formula duena. Likido liskatsu edo maluta solido moduan agertzen da eta usain ahul gozoa du. Lore askotan agertzen da naturan, hiazintoetan adibidez[1].

Produkzioa[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Bentzil bentzoatoa industrian prestatzen da alkohol bentzilikoaren eta sodio bentzoatoaren arteko erreakzioaz base baten presentzian edo metil bentzoatoaren eta alkohol bentzilikoaren transesterifikazioaz.

Beste sintesibide bat da bentzaldehidotik abiatzen da sodio bentzilatoa erabiliz katalizatzaile moduan (Tixtxenkoren erreakzioa)[1].

Tixtxenkoren erreakzioa

Erabilera[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Bentzil bentzoatoa hazteria tratatzeko azaleko tratamendu merke bat da. Halaber, hodi-zabaltzailea eta espasmo-kontrakoa da eta asma eta kukutxeztula tratatzeko botiketan egoten da[1].

Albaitaritzan akarizida moduan eta zorriak eta hazteria tratatzeko erabiltzen da[2].

Bestetik, moskitoen eta akainen uxagarri moduan ere usatzen da.

Industria kimikoan disolbatzaile, prastifikatzaile edo finkatzaile moduan baliatzen da[3].

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

  1. a b c Ullmann's encyclopedia of industrial chemistry. (Sixth edition. argitaraldia) 2002 ISBN 978-3-527-30673-2. PMC 751968805. (Noiz kontsultatua: 2021-02-18).
  2. Encyclopedia of toxicology. (2nd ed. argitaraldia) Elsevier 2005 ISBN 978-0-12-369400-3. PMC 771916910. (Noiz kontsultatua: 2021-02-18).
  3. Ullmann's encyclopedia of industrial chemistry. (6. argitaraldia) 2002 ISBN 978-3-527-30673-2. PMC 751968805. (Noiz kontsultatua: 2021-02-18).

Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]