Tert-butanol

Wikipedia, Entziklopedia askea
Tert-butanol
Formula kimikoaC4H10O
SMILES kanonikoa2D eredua
MolView3D eredua
Motafatty alcohol (en) Itzuli eta butanol (en) Itzuli
Ezaugarriak
Dentsitatea
0,79 g/cm³ (20 °C, solido)
Errefrakzio indiziea1,3974 (ezezaguna, ezezaguna)
Azidotasuna (pKa)17 (ezezaguna)
Fusio-puntua26 °C
25 °C
298,9 K
25,4 °C
Irakite-puntua82 °C (760 Torr)
82,4 °C (101,325 kPa)
Deskonposizio-puntua500 °C
Baporizazio entalpia39,07 kJ/mol
Lurrun-presioa42 mmHg (25 °C)
Masa molekularra74,073 Da
Arriskuak
NFPA 704
3
1
0
Lehergarritasunaren beheko muga2,4 vol%
Lehergarritasunaren goiko muga8 vol%
Autoignizio tenperatura480 °C
Denboran ponderatutako esposizio muga300 mg/m³ (10 h, Ameriketako Estatu Batuak)
Denbora laburreko esposizio muga450 mg/m³ (baliorik ez)
Flash-puntua11 °C
IDLH4.848 mg/m³
Eragin dezaketert-butyl alcohol exposure (en) Itzuli
Identifikatzaileak
InChlKeyDKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia75-65-0
ChemSpider6146
PubChem6386
Reaxys906698
Gmelin45895
ChEBI1833
ChEMBLCHEMBL16502
NBE zenbakia1120
RTECS zenbakiaEO1925000
ZVG12730
DSSTox zenbakiaEO1925000
EC zenbakia200-889-7
ECHA100.000.809
CosIng38478
MeSHD020002
RxNorm1363061
Human Metabolome DatabaseHMDB0031456
UNIIMD83SFE959
PDB LigandTBU

tert-Butanola edo alkohol tert-butilikoa (IUPAC: 2-metilpropan-2-ola) (CH3)3COH formulako alkohola da, tertziarioetan sinpleena. Hiru isomero ditu 1-butanola, 2-butanola eta isobutanola.

Solido kolorgea da, giro tenperaturan urtzen dena eta kanforraren antzeko usaina duena. Uretan, etanoletan eta dietil eterretan disolbatzen da[1].

Produkzioa[aldatu | aldatu iturburu kodea]

tert-Butanola isobutenoaren hidroxilazioaren bidez lortzen da 30-120 °C tenperatura-tartean eta 5 – 12 bar bitarteko presioan. Katalizatzaile azidoak baliatzen dira[2].


Erabilera[aldatu | aldatu iturburu kodea]

tert-Butanola disolbatzaile moduan, etanola desnaturalizatzeko, desugertzaileen osagarri gisa eta gasolinaren oktanajea emendatzeko usatzen da.

Naturan[aldatu | aldatu iturburu kodea]

tert-Butanola txitxirioetan, maniokan eta garagardoetan agertzen da

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

  1. (Ingelesez) PubChem. «Tert-Butanol» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2021-03-05).
  2. (Alemanez) Verfahren zur Herstellung von tert.-Butanol. 2003-07-08 (Noiz kontsultatua: 2021-03-05).

Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]